中國網財經9月28日訊 根據國家食藥監總局消息， 日前， 通用電氣醫療系統貿易發展(上海)有限公司報告， 由於該公司代理的磁共振成像系統等產品由於在美國地區安裝的Eaton 9130穩壓電源的電纜可能沒有正確與產品連接， 存在被電擊的風險， 生產商GE Medical Systems,LLC對其生產的磁共振成像系統等產品主動召回。
同日， 通用電氣醫療系統貿易發展(上海)有限公司報告， 由於該公司代理的病人監護儀的患者資料模組(PDM,軟體版本V2.6)與主機軟體版本V2.0.7或更早的部分型號監護儀搭配使用時， 在呼吸暫停事件發生時， 將不會生產視覺和聽覺上的呼吸暫停報警，
中國未進口受影響產品， 此次召回對中國產品不適用。
