蒙特利爾 -- (美國商業資訊) -- Replicor Inc.是一家私營生物製藥公司， 其目標是治療慢性乙型肝炎病毒(HBV)以及慢性HBV和丁型肝炎病毒(HDV)合併感染的患者， 該公司今天宣佈其針對REP 2139和聚乙二醇干擾素α-2a (pegIFN)的活性進行的REP 301研究已在《柳葉刀腸胃病學和肝病學》(The Lancet Gastroenterology & Hepatology)上發表已。
REP 301研究評估了將REP 2139和pegIFN聯合用於治療慢性HBV/HDV合併感染患者的安全性和有效性。 該項研究證實了在這一患者群體中的幾個關鍵性突破， 包括：REP 2139介導的HBsAg 降低至1IU/mL可顯著增強pegIFN的活性， 在高比例患者中建立了對HBV和HDV功能的完全控制， 這種功能控制在治療停止後的1年內仍然持續有效，
Replicor首席科學官Andrew Vaillant博士評論道：“我們很高興看到REP 301研究結果發表在柳葉刀雜誌上。 這證明了對患有最具有侵襲性的病毒性肝炎患者的真正治療進展， 對於這些患者目前尚無有效的治療選擇， ”他繼而補充道：“我們相信， 使用更加成熟的基於REP 2139的聯合療法， 我們在REP 301研究中取得的突破性成果將會得到顯著改善， 我們目前正在REP 401研究方法中對該聯合療法進行驗證。 ”
關於 Replicor
Replicor是一家私營生物製藥公司， 在HBV和HDV根治藥物的開發領域擁有最先進的動物和人體臨床資料。 公司致力於加快開發HBV和HBV/HDV合併感染患者的有效治療藥物。