評估在HaCaT和A375細胞中誘導細胞週期阻滯和凋亡的盧特康相對體外效力的比較研究
亞洲太平洋癌症預防雜誌 出版社：亞太癌症預防組織
DOI：10.7314 / APJCP.2013.14.2.631
標題和作者比較研究評估在HaCaT和A375細胞誘導細胞週期阻滯和凋亡中盧特康的相對體外效力
喬治， Vazhapilly Cijo; Kumar， Devanga Ragupathi Naveen; Suresh， Palamadai Krishnan;庫馬爾， 桑傑Kumar， Rangasamy Ashok; PDF
盧特康是許多植物中天然存在的類黃酮， 具有藥理學應用的多樣性。 儘管有幾項研究闡明其對各種癌細胞的顯著抗癌活性， 但皮膚癌的作用機制尚未得到很好的解決。 因此， 我們調查了盧特康在HaCaT（人類永生化角化細胞）和A375（人黑素瘤）細胞中的作用。
在細胞毒素研究（XTT測定）之前， 用分光光度法測定盧特康的自由基清除能力。 通過菌落形成測定法評估抑制作用。 此外， 通過流式細胞術和細胞DNA片段化ELISA分別證實了盧特康誘導細胞週期阻滯和凋亡的能力。
結果表明， 盧特康對HaCaT和A375細胞具有相當大的細胞毒性， 分別為37.1和115.1。 通過Wright-Giemsa染色的形態學評價， 盧特康也以劑量和時間依賴的方式抑制集落形成和誘導細胞凋亡， 干擾細胞完整性。 24小時後， A375細胞HaCaT細胞和G0 / G1（60.4-72.6％）期G2 / M（0.83-8.14％）相細胞的積累表明該類黃酮具有細胞週期阻滯作用。
這些資料表明盧特康抑制細胞增殖並促進皮膚癌細胞中的細胞週期阻滯和細胞凋亡，