盧特康的抗氧化， 抗炎和抗過敏活性
2008年， Seelinger等進行了文獻綜述， 以闡明盧特康的抗氧化， 抗炎和抗過敏活性。 他們發現木犀草素是一種天然抗氧化劑，
已經顯示木犀草素具有最高的自由基清除和細胞保護性質， 特別是在複雜的生物系統中， 其可以與其它抗氧化劑相互作用。 木犀草素通過活化抗氧化酶， 抑制核因數κB途徑和抑制促炎症化合物作為抗炎劑。
測驗：皮膚和氣候變化
美容皮膚病的治療與診斷
作者得出結論， 需要更多的定量研究來確定這種有效抗氧化劑的潛在治療益處（Planta Med。 2008; 74：1667-77）。
紫外線防護
2005年， Morquio等已知含有有效抗氧化劑， 特別是Achyrocline sicioides和Epilobium parviflorum的植物的混合提取物與化妝品基質， 並將化合物施用於兔背部皮膚。 隨後， 將皮膚暴露於紫外線照射1小時， 並用水楊酸鈉將照射區域皮內注射。
然後研究人員通過測量由水楊酸鈉的羥基化產生的2,3-二羥基苯甲酸（2,3-DHBA）合成來評價羥基自由基的產生。 發現2,3-DHBA的產生通過紫外線照射顯著增加， 但與應用Achrorocline sicioides化妝品配方相比顯著減少。 作者將這種抗氧化作用歸因於存在高濃度的類黃酮苷元， 包括木犀草素（Phytother.Res.2005; 19：486-90）。
2007年， Sim等研究了幾種類黃酮化合物的結構 - 活性關係及其抗紫外線A誘導的體外和人皮膚成纖維細胞MMP活性的抗氧化和抑制作用。 檢查的化合物包括木犀草素， 楊梅素， 槲皮素， 山奈酚， 芹菜素和辣椒素。 在B環中具有最高數目的OH基團的木犀草素顯示出具有最強的抗氧化功效， 如使用DPPH方法和黃嘌呤/黃嘌呤氧化酶系統確定的。 作者還指出， 與類黃酮的相對抗氧化強度相關，
前列腺素抑制劑
在2008年的一項研究中， Papaliodis等研究了大鼠模型中類黃酮對煙酸誘發沖洗的影響， 並試圖確定前列腺素D2（PGD2）和5-羥色胺（5-HT）是否參與。
研究人員在腹膜內注射煙酸或類黃酮（槲皮素或木犀草素）之前， 每個時間點從每只耳朵記錄三次皮膚溫度測量。 然後他們每10分鐘測量1個小時的溫度。 煙酸在45分鐘內將煙酸升高至1.9±0.2℃。
煙酸45分鐘後， 槲皮素和木犀草素分別在煙酸內阻斷了96％和88％的煙酸作用， 阿司匹林將煙酸的作用抑制了30％。 血漿PGD2和5-HT分別增加了煙酸的兩倍， 而木犀草素分別將血漿PGD2和5-HT分別抑制了100％和67％，
研究人員得出結論， 由煙酸引起的大鼠皮膚溫度升高與PGD2和5-HT的增加有關， 而且木犀草素可能是抑制兩種介質的最合適的煙酸誘導沖洗抑制劑（Br.J.Pharmacol。 2008; 153：1382-7）。
目前， 一些營養和草藥補充劑中含有木犀草素作為次要成分。
結論
需要更多的研究來確定木犀草素的生物活性是否可以輕易地用於皮膚病學和其他醫學條件。 目前， 證據的優勢表明， 這種類黃酮至少與其類黃酮槲皮素同樣有前途。