央廣網北京4月1日消息在法國馬賽近日召開的第43屆歐洲血液和骨髓移植學會年會上， CAR-T細胞治療繼續成為今年會議的最熱門話題。 最新資料顯示， 中國目前在CAR-T臨床研究專案上與美國同列為全球CAR-T研究的第一梯隊。
CAR-T細胞治療將迎來收穫階段
以CAR-T細胞治療為代表的免疫療法作為一種新興的精准醫學治療手段， 近年來得到了快速發展， 被普遍認為是人類最有希望攻克癌症的創新療法之一。 CAR-T療法利用病人自身細胞， 通過提取血液裡的免疫T細胞， 在體外進行基因工程改造， 令其能識別腫瘤細胞表面的抗原，
根據Clinical Trials.gov 網站對“Chimeric receptor”的搜索結果， 截止目前美國登記開展CAR-T臨床研究專案111項， 歐洲23項， 中國90項。 中國在數量上已經超越歐洲， 與美國同列為全球CAR-T研究的第一梯隊， 中國醫院專家和研究機構也頻頻受邀出席相關國際學術會議， 分享最新研究進展。
中國專家解析中國CAR-T臨床研究成功關鍵：管理好併發症
浙江大學醫學院附屬第一醫院在法國馬賽近日召開的第43屆歐洲血液和骨髓移植學會年會上，
CAR-T細胞治療將迎來收穫階段
以CAR-T細胞治療為代表的免疫療法作為一種新興的精准醫學治療手段， 近年來得到了快速發展， 被普遍認為是人類最有希望攻克癌症的創新療法之一。 CAR-T療法利用病人自身細胞， 通過提取血液裡的免疫T細胞， 在體外進行基因工程改造， 令其能識別腫瘤細胞表面的抗原， 然後把這些細胞輸回輸到病人體內， 達到識別、殺死癌細胞的治療效果， 就如同給病人T細胞裝上了GPS導航系統， 能夠精准地識別並殺傷癌細胞。 EBMT 2017大會聯合主席、Aix-Marseille 大學血液學院Didier Blaise教授在接受採訪時表示，
根據Clinical Trials.gov 網站對“Chimeric receptor”的搜索結果， 截止目前美國登記開展CAR-T臨床研究專案111項， 歐洲23項， 中國90項。 中國在數量上已經超越歐洲， 與美國同列為全球CAR-T研究的第一梯隊， 中國醫院專家和研究機構也頻頻受邀出席相關國際學術會議， 分享最新研究進展。
中國專家解析中國CAR-T臨床研究成功關鍵：管理好併發症
浙江大學醫學院附屬第一醫院（浙醫一院）骨髓移植中心主任黃河教授團隊， 繼去年在EBMT報告浙醫一院CAR-T治療復發難治急淋白血病臨床研究進展後， 今年再次受邀在大會細胞治療專場做了題為“CD19 CAR-T治療併發症管理”的前沿學術報告，
黃河教授介紹， 浙醫一院目前完成了14例CAR-T治療復發難治急淋白血病臨床試驗， 13位患者達到完全緩解及微小疾病殘留陰性（MRD-）， 完全緩解率及MRD-率達92%， 其開展的CAR-T治療復發難治淋巴瘤也取得了良好效果。 一位患病13年、多次復發的淋巴瘤患者和一位經歷8個療程、歷時12個月化療仍未緩解的淋巴瘤患者， 在接受CAR-T治療後一個月內均得到完全緩解， 治療速度和效果均優於國外同類報告。
黃河教授表示， 管理好CAR-T治療中的併發症是浙醫一院CAR-T臨床試驗取得成功的主要原因之一， 這需要完善的臨床治療處置， 結合先進的CAR-T技術研發和嚴格的細胞製備。
多國相關機構希望與中國CAR-T細胞治療企業開展合作
浙醫一院黃河教授團隊使用的CAR-T技術及產品為斯丹賽生物技術有限公司提供。 截止目前， 斯丹賽已經與全國10家三甲醫院完成41例CAR-T治療急淋白血病臨床試驗， 其中34位病人達到完全緩解， 33位達到疾病微小殘留陰性， 完全緩解率和微小殘留陰性率分別為82.9%和80.4%， 達到國際領先水準。 憑藉傑出的技術研發能力和CAR-T臨床試驗資料， 斯丹賽公司目前已經被業界認為是與美國的諾華、Kite和Juno公司並列的CAR-T領域四大領軍企業之一。 在本屆EBMT大會上， 黃河教授多次提及的斯丹賽公司很快成為各方關注焦點， 法國、德國、日本、俄羅斯、墨西哥、土耳其、愛爾蘭等多個國家的研究機構、醫院和患者組織均表示希望與斯丹賽在臨床研究、技術輸出、海外細胞製備、聯合治療等方面開展合作， 中國CAR-T技術得到全面認可。
歐洲血液和骨髓移植學會年會是歐洲血液病治療領域規模最大的年度學術會議，有超過5000名來自世界各地的專家、學者和醫生參加了本屆年會，其中包括200多名中國醫生，參會人數達到歷屆之最。
中國CAR-T技術得到全面認可。歐洲血液和骨髓移植學會年會是歐洲血液病治療領域規模最大的年度學術會議，有超過5000名來自世界各地的專家、學者和醫生參加了本屆年會，其中包括200多名中國醫生，參會人數達到歷屆之最。