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關聯強迫症的基因

《自然 - 通訊》線上發表的一篇文章鑒別了與強迫症(OCD)相關的人類基因變異。 研究人員找到了受這些變異影響的基因及神經通路。 分離和表徵這些基因或許能幫助我們理解這種疾病背後的生物學, 並建立治療方案。

OCD 有很強的遺傳性, 這種衰竭性神經精神疾病的主要表現為侵入性思維和浪費時間的重複行為。 全球超過 8 千萬人患有 OCD, 其中大部分都無法從現有的治療中得到解脫。 此前對人類、小鼠和犬的研究也指出一些可能與 OCD 相關的變異, 但是確切的基因和變異並未能在人類中確定。

通過分析 608 個候選基因的測序數據,

Hyun Ji Noh 及同事在人類案例中鑒定出 4 個與 OCD 關聯緊密的基因。 這些基因在與 OCD 關聯的神經通路中作用, 包括血清素和谷氨酸鹽信號傳遞及突觸聯繫——它們可能是潛在的藥物作用靶點。 這些發現提供了對強迫性行為的生物學基礎的新認識。

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