為保護隱私打了馬賽克
今年30歲的我已經與癌症鬥爭了八年， 從北京掙扎到美國看病， 這八年教會我， 癌症病人做的每一個關於治療的決定都很重要，
我得的病是“骨肉瘤”(民間俗稱骨癌)， 是一種好發在年輕人身上的疾病， 惡性程度很高， 對肢體的破壞很嚴重， 基本上發現的時候相對比較嚴重。
我一直以來身體都很健康， 當時剛剛參加工作沒多久， 我就覺得大腿隱隱作痛， 當時根本沒當回事， 後來疼痛越來越嚴重就去做了核磁， 醫生懷疑有腫瘤的可能， 但當時我對什麼腫瘤啊這些毫無概念。
因為疼痛加重就去了北京積水潭醫院， 做了穿刺病理， 提示是骨肉瘤...然而對於什麼是骨肉瘤真的是一點認識也沒有。 。 。 直到我被醫生告知有可能要面臨截肢， 以及爸媽崩潰的樣子，
當時我的主治醫生在國內這個領域內比較權威， 聽說可以不用截肢， 父母堅持保肢， 畢竟一旦截肢， 我面臨的不僅僅是身體上的殘缺， 但這個病一旦復發轉移， 將會威脅生命， 所以在主治醫生跟我們交代了風險之後， 我在過年之前接受了長達8個多小時的手術(關節置換術)。
手術前我也經歷了非常痛苦的化療， 那種感覺導致我現在一聽說要去北京就能馬上吐出來....手術後我又堅持做了十幾期的化療， 當然還有慢慢學習走路， 我還記得每個月我都要跟爸爸一起踏上去北京的硬臥火車， 每次在那住院一個禮拜， 吐的昏天暗地， 嘴巴噪子裡潰瘍， 掉頭發， 身上變的黑乎乎的...害怕去北京除了各種副作用外，
我以為遭受這麼多， 我可以重新回到正常人的生活軌道上...除了要每三個月定期複查， 我和常人沒什麼區別。 複查主要就是拍CT， 查肺部是否發生轉移。 家裡的CT片子多到需要兩個人才能搬得動....
隨著時間的推移， 每次複查都很順利， 我開始想著要找工作， 一邊工作一邊還是要複查， 後來第四年開始六個月一次複查， 可就在那年過年之前， 我拿到了CT報告， 報告上寫著發現肺部有個1cm的小結節.....我知道這意味著什麼，
第二天一早我就跑去了北京， 當年的主治毫不留情的告訴我， 基本上是轉移， 年後就安排給我做了切除手術。 術後我在走廊的盡頭跟母親商量， 我可不可以不做化療， 賭一把....(在這裡我必須要說， 我決定不做化療是在我看了《重生手記》這本書以後做出的錯誤決定， 我不想說這本書的好與壞， 我只想說每個人的病情不一樣， 做決定一定要慎重， 慎重！)
結果是我賭輸了， 五個月後我開始咳血， 發現一個更大的肺部腫瘤...這次的我比上次淡定了， 主治醫生看了一下說只能化療...他說， 如果有可能的話試一下去美國治療吧...
當時對於去美國看病是一頭霧水， 但爸媽想著既然美國有希望，
中美醫療環境差別還是挺大的， 第一次去美國醫院， 最大的感受就是醫院很安靜， 沒有一大早就要排隊的掛號窗口， 衛生間很多很乾淨， 大堂裡還有志願者彈鋼琴...休息區很多， 到處都是沙發， 還有癌症倖存者以志願者的身份給病人和家屬免費派發飲料和小零食， 我本來鬱悶的心情也突然好一些，心裡滿抱著的都是希望。
給我抽血的護士、安排接診的醫生助手還有我之後的主治醫生，都對我特別好，我可以問任何問題，還免費配中文翻譯。這一切讓我極其不適應...有點受寵若驚。後來治療的帳單讓我認識到，真是一分價錢一分貨啊...這麼貴的醫藥費他們態度能不好麼..當時面對巨額的醫藥費，我真的差一點就回國了。
簡單說一下化療的過程，雖然說化療沒有不痛苦的，但是我在美國治療的過程中，真的沒有在國內那麼痛苦，病人都是一個人一個單間，床也很舒服，有電視看，還可以點自己愛吃的各種西餐小零食,專業的護士照顧吃喝拉撒，打藥過程中可以自己到處溜達，醫院裡有室內公園和圖書館，打完化療就可以正常回家(在醫院附近租的公寓)，副作用也沒有國內那麼多，我也不需要吃保肝保腎的藥了...
再說說手術，我的手術安排在下午，醫生前一天通知我幾點做手術，幾個小時要禁食，術
後當天晚上就要求下地，因為是硬膜外止痛，術後我竟然一絲疼痛都沒有，三天后出院了，醫生提前給我配好了止痛藥，回家之後也沒那麼遭罪，我很快就恢復了....術後病理顯示我的化療效果很好,癌細胞壞死率接近99%，再鞏固兩個週期後，我就回家了.....
現在我每天堅持游泳，堅持鍛煉，作為慢性病病人人，一定要有一個堅強的體魄，才能熬得過那些魔鬼般的治療。
這八年的抗癌經歷，我總結了這幾點抗癌的經驗：
1.一定要接受正規的治療，不要相信其它人和書上的誤導，而採取其它的替代治療。正規的西醫治療是經過無數臨床驗證的治療方式，可以最大限度的獲得治療效果。
2.要多學習癌症知識，瞭解這個病的情況還有可能的治療方案，癌症是一個長期的治療過程，並且會產生耐藥，給自己想好多一點的退路，治療就多一份希望。
3.處理好併發症和副作用，並盡可能減少他們的產生。併發症和副作用帶來身體的不適，還可能影響手續的治療，很多人因為身體狀況差而不能接受化療，還有很大部分的癌症患者是死于併發症的。
4.做好營養支持，癌症患者因為有腫瘤的存在，比正常人的營養消耗要多，一定要做好營養補充，很多患者出現營養不良體重下降後才開始進行營養調理。
5.治療期間，有條件的話可以適度進行鍛煉，鍛煉可以很好的提高身體的抵抗力，也能幫助身體恢復。
給我抽血的護士、安排接診的醫生助手還有我之後的主治醫生，都對我特別好，我可以問任何問題，還免費配中文翻譯。這一切讓我極其不適應...有點受寵若驚。後來治療的帳單讓我認識到，真是一分價錢一分貨啊...這麼貴的醫藥費他們態度能不好麼..當時面對巨額的醫藥費，我真的差一點就回國了。
簡單說一下化療的過程，雖然說化療沒有不痛苦的，但是我在美國治療的過程中，真的沒有在國內那麼痛苦，病人都是一個人一個單間，床也很舒服，有電視看，還可以點自己愛吃的各種西餐小零食,專業的護士照顧吃喝拉撒，打藥過程中可以自己到處溜達，醫院裡有室內公園和圖書館，打完化療就可以正常回家(在醫院附近租的公寓)，副作用也沒有國內那麼多，我也不需要吃保肝保腎的藥了...
再說說手術，我的手術安排在下午，醫生前一天通知我幾點做手術，幾個小時要禁食，術
後當天晚上就要求下地，因為是硬膜外止痛，術後我竟然一絲疼痛都沒有，三天后出院了，醫生提前給我配好了止痛藥，回家之後也沒那麼遭罪，我很快就恢復了....術後病理顯示我的化療效果很好,癌細胞壞死率接近99%，再鞏固兩個週期後，我就回家了.....
現在我每天堅持游泳，堅持鍛煉，作為慢性病病人人，一定要有一個堅強的體魄，才能熬得過那些魔鬼般的治療。
這八年的抗癌經歷，我總結了這幾點抗癌的經驗：
1.一定要接受正規的治療，不要相信其它人和書上的誤導，而採取其它的替代治療。正規的西醫治療是經過無數臨床驗證的治療方式，可以最大限度的獲得治療效果。
2.要多學習癌症知識，瞭解這個病的情況還有可能的治療方案，癌症是一個長期的治療過程，並且會產生耐藥，給自己想好多一點的退路，治療就多一份希望。
3.處理好併發症和副作用，並盡可能減少他們的產生。併發症和副作用帶來身體的不適，還可能影響手續的治療，很多人因為身體狀況差而不能接受化療，還有很大部分的癌症患者是死于併發症的。
4.做好營養支持，癌症患者因為有腫瘤的存在，比正常人的營養消耗要多，一定要做好營養補充，很多患者出現營養不良體重下降後才開始進行營養調理。
5.治療期間，有條件的話可以適度進行鍛煉，鍛煉可以很好的提高身體的抵抗力，也能幫助身體恢復。