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科技日報天津記者孫玉松
10月19日， 國家食品藥品監督管理總局批准“重組埃博拉病毒病疫苗（腺病毒載體）”的新藥註冊申請。
2014年， 西非地區暴發了有史以來最嚴重的埃博拉疫情， 造成至少1.13萬人喪生， 世界衛生組織將其列為對人類危害最嚴重的疾病之一。 我國此次批准的埃博拉病毒病疫苗採用了國際先進的複製缺陷型病毒載體技術和無血清高密度懸浮培養技術， 可同時激發人體細胞免疫和體液免疫， 在保證安全性的同時， 還具備良好的免疫原性。 此外， 該疫苗還突破了病毒載體疫苗凍幹製劑的技術瓶頸。 在此之前， 全球僅有美國和俄羅斯兩個國家具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。