先天性心臟病是我們經常可以見到的一種先天性的疾病。現在先天性心臟病發病率特別高也非常的廣泛。尤其是一些新生兒身上，另外，孩子在很小的時候先天性心臟病是非常的難以治療，使廣大家長頭痛不已。先天性心臟病的患者需要注意的事項有很多，首先患者在運動的同時，需要考慮到的就是自己應該注意不能做劇烈的運動，這是因為對於先天性心臟病的患者來說一旦做了劇烈的運動，也會導致患者出現不好的情況，需要我們及時的處理。那麼，引起先天性心臟病的病因有哪些，又可以進行怎樣的治療呢？
一、引起先天性心臟病的病因
由於胎兒心臟在發育過程中受到干擾，使部分發育停頓或缺陷，以及部分該退化者未能完全退化所致。
1、胎兒周圍環境因素。
妊娠早期子宮內病毒感染，以風疹病毒感染後多見，常引起動脈導管未閉及肺動脈口狹窄，其次為柯薩奇病毒感染（Coxsakie ）可引起心內膜彈力纖維增生症，此外羊膜病變，胎兒周圍機械壓迫，母體營養障礙，維生素缺乏及代謝病，母體用細胞毒類藥物或較長時間放射線照射，均可能與本病發生有關。
2、遺傳因素。
5%先心病患者發生于同一家族，其病種相同或近似，可能由於基因異常或染色體畸變所致。
3、其他。
高原地區動脈導管未閉及房間隔缺損發病率較高，發生可能與缺氧有關。有些先心病有性別傾向性。
二、先天性心臟病的疾病分型
1、無分流類。
左、右兩側無分流，無紫紺，如肺動脈口狹窄，主動脈狹窄，主動脈縮窄，原發性肺動脈擴張，原發性肺動脈高壓或右位心等。
2、左至右分流類。
在左、右心腔或主、肺動脈間有異常通道，左側壓力高於右側，左側動脈血通過異常通道進入右側靜脈血中---左向右分流，如心??房間隔缺損，心室間隔缺損，動脈導管未閉，主肺動脈隔缺損，部分肺靜脈畸形引流，瓦氏（VALSALVA）竇動脈瘤破入右心。一般無紫紺，若在晚期發生肺動脈高壓，有雙向或右到左分流時，則出現紫紺，又叫晚期紫紺型。
3、右至左分流類。
右心腔或肺動脈內壓力異常增高，血流通過異常通道流入左心腔或主動脈。一般出生後不久即有紫紺，如法樂氏四聯症，法樂氏三聯症，??三尖瓣閉鎖，永存動脈幹，大血管借位，艾森曼格氏綜合征等。
三、先天性心臟病的治療
1、內科治療
對於輕度左向右分流心臟病，一般不需特殊處理，囑咐家長定期帶患兒隨診，密切觀察病情變化；對於重度分流先心病，嚴密監護並及時治療心力衰竭和其他併發症，據情況儘早進行根治；對於紫紺型先天性心臟病，輕者如法洛四聯症可在維持生命體征的情況下擇期手術，重者如大血管轉位、肺動脈瓣閉鎖可先進行介入治療，然後儘早進行先天性心臟病的治療。
2、新生兒心力衰竭治療
心力衰竭是先天性心臟病的最常見併發症，也是引起死亡的主要原因。這種現象，先天性心臟病的治療原則是在常規鎮靜、吸氧情況下，應用洋地黃製劑。
3、動脈導管開放和關閉治療
早產兒常常存在動脈導管未閉，影響肺功能。應及早使用前列腺素合成酶抑制劑關閉動脈導管。但部分重型紫紺型先天性心臟病患兒，需要依賴動脈導管而生存，所以早期開放動脈導管有利於爭取手術時間。
專家提醒，先天性心臟病的治療需要注意的東西有很多，在孩子剛開始出生的時候，因為先天性心臟病會影響到孩子的肺部，所以這個時候一定要及早的遏制先天性心臟病給孩子的肺部帶去傷害，正確早期治療是很有必要的。