對於一些男性來說，前列腺癌生長十分緩慢，並不會影響他們的正常生活，他們不接受治療也能安然度過一生。但是對於其他患者來說，前列腺癌相當具有危險性，是生命的終結者。
因為前列腺癌的治療存在副作用，會導致陽痿和尿失禁等，因此準確檢測到底是否危及生命，以及是否必須接受治療成為人們共識。
倫敦腫瘤研究所的科學家曾經從家族患有前列腺癌的家庭中篩選出一些男性，把他們作為研究物件進行研究，現在他們在致癌基因中確定了14個可以預測致命疾病的突變。他們發現出現這些突變的男性更有可能患上其他重病。
就像家族患有乳腺癌的女性可以對BRCA1和BRCA2致病率為50％的基因進行檢測一樣，此次突破性發現意味著家族患有前列腺癌的男性可以提前進行檢測。
這14個預測前列腺癌的突變位於8個基因內，分別為：BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、BRIP1、MUTYH、PALB2和 PMS2基因。
如果男性具有14個突變中的任何一個，則極有可能患有高級侵入型癌症，癌細胞會侵入淋巴或其他身體部位，患者最終會不治身亡。
研究小組的聯合領導人說：“我們的研究顯示，未來前列腺癌基因檢測能和乳腺癌檢測一般的希望非常大。”
“雖然研究目前還是處於初級階段，但是，我們已經證明了通過檢測這些突變，可以篩選出一定會患有嚴重前列腺癌的男性。”
“我們已經有技術能力一次檢測多個突變，下一步工作就是證明儘早識別危險突變能夠挽救生命。如果一切如此，那麼在將來，基因檢測將成為前列腺癌護理路徑中的一部分。
英國前臉腺癌研究會的負責人說：”現在，前列腺癌的診斷是治療的一大難題。如今的檢測手段並不能區分致死性癌症和無害癌症。因此很多時候，醫生和患者都陷入該不該進行治療的兩難境地。“”我們急切地想要知道到底誰會得前列腺癌或者其他重病。英國每年有4萬男性被診斷患有前列腺癌，通過基因檢測來進行預測可能會給這些患者的治療，這將帶來革命性改變。“