重症肌無力是否遺傳

重症肌無力是一種由於神經肌肉接頭突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受累自身免疫性的高發疾病，正因為重症肌無力是自身免疫類疾病。

重症肌無力是否遺傳

重症肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合併吸吮困難和下嚥困難，哭聲無力，乙醯膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。抗體在胎血中不斷降解破壞，臨床症狀也就相應好轉，故此型稱為暫時性的，其症狀多在3周內自然消失，當逐步減少藥物用量或停藥，未發現復發的危險。對危重的病嬰應立即給予治療，根據病情給口服新斯的明1～5mg，並維持期呼吸功能及營養支援。