克羅恩病在檢查時可見裂隙狀潰瘍、結節病樣肉芽腫、固有膜底部和粘膜下層淋巴細胞聚集，而隱窩結構正常，杯狀細胞不減少，固有膜中量炎症細胞浸潤及粘膜下層增寬。克羅恩病的危害是很大的，那麼，克羅恩病會影響壽命嗎?
重症患者消瘦、貧血，呈營養不良體征。部分患者臍周或右下腹部壓痛或觸及腫塊。40%以上病例有程度不等的腸梗阻，且可反復發生。
動態增強脂肪抑制技術可以較好顯示克羅恩病多節段發病、跳躍式分佈及系膜炎性改變的特徵，常見MRI表現為:末端回腸腸壁增厚伴回盲部受累，腸壁增厚往往是不對稱的，伴腸腔狹窄或消失，部分病例增厚腸壁呈“雙暈征”。
可出現直腸痙攣、竇道、瘺管形成、腹腔及腹壁膿腫及腸梗阻等。
晚期病例合併系膜改變，可見炎性索條影及增大淋巴結。病變腸襻附近系膜脂肪增厚，在T1W上形成腫塊樣高信號灶。急性腸穿孔占10%～40%。可有肛門區和直腸病變、瘺管、中毒性巨結腸和癌變等，國內相對少見。
近年來研究表明克羅恩病的MRI表現與該病的活動性有密切關係，依據病變累及長度及病變腸壁厚度及病變增強情況可將克羅恩病分為輕、中、重度，對本病的分級和臨床評價有重要意義。