重症肌無力是眼瞼下垂，抬不起眼皮，這個是最為常見的了，好多人發病的時候、總感覺看不清東西、好想睡覺的感覺‘在兒童中這種情況尤其常見，有好多東西再閃的感覺、嚴重的還會斜視呢，吃飯沒有力氣，牙齒好好地，可就是吃飯無力，有的時候剛開始還吃得動，在吃就不行了，那麼重症肌無力會不會遺傳呢?
重症肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。重症肌無力的臨床症狀主要特徵是局部或全身橫紋肌于活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
少數患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延，常合併吸吮困難和下嚥困難，哭聲無力，乙醯膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。
正常母親的嬰患重症肌無力，家族中有其他重症肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內症狀發作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉，但也可因感染後再將近引起窒息致死。
家族性嬰兒型重症肌無力，一般在2歲內症狀發作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉，但也可因感染後再將近引起窒息致死。專家建議，該病例要及早發現，及早治療，以免病情發生病變。
綜上所述，應該知道重症肌無力的遺傳性還是比較大的，提醒重症肌無力患者，要及早治療，一定要治療徹底，以免給下一代造成影響。在生育前一定要儘量將重症肌無力治癒，以免對下一代造成影響。