有很多疾病看似並不危險，但是它本身所衍生的併發症卻很兇險，重症肌無力就是這樣一種疾病，重症肌無力本身並不會對患者生命安全造成太大威脅，但是重症肌無力的併發症，就很危險，下面就來具體介紹一下重症肌無力危及生命嗎。
重症肌無力，是一種神經到肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙醯膽鹼受體抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將「信號指令」正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能。
由於肌無力病者因呼吸、吞咽困難而不能維持基本生活生命體征時稱為肌無力危象。發生率約占肌無力總數的百分之9.7~25.7。根據肌無力危象發生的原因可分為3種類型：肌無力性危象、膽鹼能性危象和反拗性危象。
1.肌無力性危象，系由疾病發展和抗膽鹼酯酶藥物不足所引起，臨床表現有吞咽咳嗽不能呼吸窘迫困難乃至停止的嚴重狀況。體檢可見瞳孔擴大、渾身出汗、腹脹腸鳴音正常。
2.膽鹼能性危象，由於抗膽鹼酯酶過量所引起除肌無力的共同特點外，病者瞳孔縮小渾身出汗肌肉跳動腸鳴音亢進，肌注新斯的明後症狀加重等特徵。
3.反拗性危像是由感染中毒和電解質紊亂所引起，應用抗膽鹼酯酶藥物後可暫時減輕繼之又加重的臨界狀態。
以上就是容易奪走重症肌無力患者生命的併發症，在重症肌無力患者的治療過程中，要格外注意這些情況，及時的做出處理，避免威脅到患者生命安全。