先天性肌肉萎縮遺傳方式是怎樣的?肌肉萎縮在臨床上是一種常見病多發病，可以發生在任何人群當中，患者在早期主要以肌肉失去力量為主，嚴重會導致死亡，因此要引起大家的重視，最近有很多患者會問先天性肌肉萎縮的遺傳方式是怎樣的，下面就具體來瞭解一下吧。
專家說有些肌肉萎縮是遺傳，有些肌肉萎縮是不遺傳的，患者最好還是先到醫院進行檢查，等得出結論後再針對不同情況採取不同的治療方法。
Dystrophin基因乃現時所知人類基因中體積較大的一種，它的製成品Dystrophin，與其他相關的蛋白質，是穩定肌肉細胞膜的一個重要 部份。它最重要的功能是維持肌肉細胞的穩定性，使它在肌肉收縮的過程中，不會受到破壞，杜興氏病患者因肌肉中缺少了Dystrophin，令到肌肉自出生 後，便不斷受到破壞和萎縮。
杜興氏肌營養不良症，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因 存在於X性染色體中，因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態傳播的。男性只有一個x性染色體，因此病患者大多為男性;若女性的一對x性染色體中其一個攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機會成為病患者，她的女兒則 有二分一機會成為DMD基因攜帶者。
肌肉營養不良症，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因存在於X性染色體中，因此它是透過性連鎖式 隱性遺傳型態傳播的。男性只有一個x性染色體，因此病患者大多為男性;若女性的一對x性染色體中其一個攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個 DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機會成為病患者，她的女兒則有二分一機會成為DMD基因攜帶者。
先天性肌肉萎縮遺傳方式是怎樣的?以上做了具體的介紹，專家提示：女性患者在懷孕時，一定要做好產前診斷，這是預防肌肉萎縮最好的方法。