兒童多囊腎的特點是什麼，這是所有兒童患者父母都關心的問題，孩子是父母的心頭肉，卻有很多孩子卻患上了兒童多囊腎這種疾病，此病是很罕見的遺傳性疾病，對於兒童的健康成長有很大影響，那麼兒童多囊腎到底是怎樣的呢?接下來是詳細介紹。
一般遺傳的方式表現為常染色體顯性遺傳和常染色體的隱性遺傳這兩種。常染色體隱性遺傳多囊腎又稱嬰兒型或兒童多囊腎，是一種罕見病。百分之七十五的患兒在產後數小時到數天內死亡。渡過新生兒期的患者15年的生存率為百分之五十至百分之八十。
目前，這一病症的特點包括以下幾點：
兒童多囊腎遺傳規律常染色體顯性遺傳型多囊腎，屬於先天性疾病，男女的發病機率相等。其不患病的子女不攜帶囊腫基因，如與無先天性多囊腎的異性婚配，其子女不會發病，也就是不會隔代遺傳。
先天性多囊腎及多囊腎疾病這類病比較多見。先天性多囊腎見於嬰兒及兒童，腹部左側有一大的包塊，如果做腎臟B型超聲檢察，可以明確診斷。如果是單側病變，可以做手術來切除。
多囊腎疾病分小兒型與成人型，它並不少見。兒童多囊腎的病理為改變先天性多囊腎患者早期腎臟大小正常，後期隨年齡的增大而增大，並出現形態異常，囊腫呈球形，大小不一，初起時腎內可僅有少數囊腫，但隨著病程的進展而逐漸增多，終極使腎臟均由囊腫所佔據。早發現，早治療，此病還是有可能康復的。