特發性肺纖維化是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特徵的疾病，按病程有急性、亞急性和慢性之分，本病多為散發，治療的目的主要是消除或抑制炎症成分，那麼特發性肺纖維化如何治療呢?下面我們一起來瞭解一下吧。
1.皮質激素 激素用於IPL的治療已30多年，不幸的是僅有百分之十到百分之三十的病人對治療有效，完全緩解很少見，大多數病人即使應用激素治療，病情依然惡化。其劑量和方法多數學者的主張是：
2.目前推薦的治療方法在尚未證明哪些治療方法最好的情況下，建議用激素加硫唑嘌呤或環磷醯胺，用於預期可能效果較好的病人。
3.輔助治療。 吸氧可減輕運動所致的低氧血症，提高運動能力。口服可待因和其他鎮咳藥對有些病人可能有用，也可用于咳嗽復發的病人。像所有慢性肺疾病的病人一樣，可定期口服肺炎疫苗和流感疫苗。
4.肺移植 單肺移植對某些內科治療復發的終末期肺纖維化是一項重要的治療選擇。
5.治療的展望。對肺纖維化的治療，雖一致強調了現有治療的好處，但存活方面的主要進展是等待發展新療法。將來可能的治療策略包括抑制細胞因數的藥物、抑蛋白酶和抗氧化劑、抗纖維化製劑等。
以上就是針對特發性肺纖維化如何治療方法的介紹，希望能給患者一些幫助。患者注意調劑飲食，增加營養;吸煙者必須戒煙，患者參加肺康復鍛煉項目如每天散步，踩固定腳踏車等，雖不能增加肺活量，但可以改變活動耐受性，使呼吸困難症狀減輕，改善生活品質。