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3個月做一次融合基因檢查,目的是什麼?

融合基因檢查,對慢粒白血病患者而言,是複查過程中非常關鍵的一項。眾所周知,慢粒白血病治療過程中需要嚴格定期監測,尤其是分子學監測,更有利於依據複查結果調整治療方案,

獲得更好的療效。

其實,在慢粒治療過程中,監測手段也是在不斷進步革新的:

化療時代,追求緩解症狀或血液學反應;

干擾素時代,追求細胞遺傳學反應;

HSCT和TKI時代,追求分子學反應。

因此,接受靶向藥物治療的慢粒白血病患者,都應該每三個月接受分子學監測,

及早發現治療是否失敗,讓醫生能夠根據複查結果,更早的做出調整治療方案的準備。

複查監測融合基因“看”什麼?

患者應該每3個月做PCR(聚合酶鏈反應)檢測,觀察BCR-ABL的下降水準,在3個月時,BCR-ABL應該降低到10%以下,6個月降低到1%以下,12個月應該降低到0.1%,

就是必須達到分子學緩解(MMR)。

提醒:如果未達上述治療目標,醫生會綜合評估考慮轉換治療,以確保治療達到最佳效果。

慢粒患者有必要提高監測意識

慢粒患者在服藥一段時間後,遵照醫囑,按時做PCR監測以監測治療效果,並且通過規範的治療用藥和監測,讓身體狀態處於最佳的可控制狀態,並且可以在發現耐藥或療效不佳的情況下,及時調整,以爭取更多的有效治療時間,

最大限度地延長生存期。

不過,需要提醒大家的是,慢粒白血病患者在經過伊馬替尼,尼洛替尼等藥物治療後,其病情可以從惡性血液腫瘤轉化為一種慢性可控性的疾病,但用藥期間,部分患者也會深受藥物副作用的嚴重影響,甚至讓原有的治療效果不再,

因此,慢粒患者不僅要積極規範地監測,也要積極尋求有效手段緩解不良反應,鞏固療效。