融合基因檢查， 對慢粒白血病患者而言， 是複查過程中非常關鍵的一項。 眾所周知， 慢粒白血病治療過程中需要嚴格定期監測， 尤其是分子學監測， 更有利於依據複查結果調整治療方案， 獲得更好的療效。
其實， 在慢粒治療過程中， 監測手段也是在不斷進步革新的：
化療時代， 追求緩解症狀或血液學反應;
干擾素時代， 追求細胞遺傳學反應;
HSCT和TKI時代， 追求分子學反應。
因此， 接受靶向藥物治療的慢粒白血病患者， 都應該每三個月接受分子學監測， 及早發現治療是否失敗， 讓醫生能夠根據複查結果， 更早的做出調整治療方案的準備。
複查監測融合基因“看”什麼?
患者應該每3個月做PCR(聚合酶鏈反應)檢測， 觀察BCR-ABL的下降水準， 在3個月時， BCR-ABL應該降低到10%以下， 6個月降低到1%以下， 12個月應該降低到0.1%， 就是必須達到分子學緩解(MMR)。
提醒：如果未達上述治療目標， 醫生會綜合評估考慮轉換治療， 以確保治療達到最佳效果。
慢粒患者有必要提高監測意識
慢粒患者在服藥一段時間後， 遵照醫囑， 按時做PCR監測以監測治療效果， 並且通過規範的治療用藥和監測， 讓身體狀態處於最佳的可控制狀態， 並且可以在發現耐藥或療效不佳的情況下，
不過， 需要提醒大家的是， 慢粒白血病患者在經過伊馬替尼， 尼洛替尼等藥物治療後， 其病情可以從惡性血液腫瘤轉化為一種慢性可控性的疾病， 但用藥期間， 部分患者也會深受藥物副作用的嚴重影響，