寶寶囟門提前閉合，家長們要注意啦

嬰幼兒頭頂的囟門一般在12-18個月閉合，囟門的閉合是反映大腦發育情況的視窗，如果在6個月之前閉合，說明孩子可能小頭畸形或腦發育不全，在18個月後仍未閉合就屬於太晚了，

這樣的孩子可能有腦積水、佝僂病和呆小病；囟門的隆起表示顱內壓增高，這種孩子可能得了腦膜炎、腦炎和維生素A中毒；囟門凹陷的孩子則有可能是因為脫水和營養不良。如果囟門關閉的較早，但只要頭圍還在長，也不必著急。發現囟門關閉異常，應立即帶孩子去醫院作進一步檢查。

遺傳性家族性顱面骨發育不全

什麼是遺傳性家族性顱面骨發育不全?

遺傳性家族性顱面骨發育不全又被稱為crouzon綜合征，是一種導致顱縫早閉的常染色體顯性遺傳病，約占顱縫早閉症的4.8％，其發病率約為活產兒的1/25000。

有什麼表現？

以顱縫早閉、眼眶淺、眼球突出，鷹鉤鼻、上頜骨發育不良、下頜相對前突等面部發育不良為主要表現，嚴重的還會引起顱內壓增高、失明等併發症。

治療:手術是唯一的途經

由於顱縫提前閉合，導致顱骨發育障礙，狹小的顱腔就會禁錮大腦的發育，手術治療是唯一的途徑。

手術目的是通過顱骨重建，擴充顱腔容積，解除早閉以及定容顱腔顱骨對大腦發育的阻礙，預防或降低智力、精神、語言、運動等功能遲緩發育的發生。

早發現：有事沒事摸摸囟門

此種疾病對孩子智力、語言、運動發育均有影響，

在照顧孩子的時候，父母經常摸摸孩子的腦門，嬰兒的頭頂部有一個柔軟的、有時能看到跳動的地方， 醫學上稱之為囟門。

囟門在出生時主要有兩個：一個稱前囟，在頭頂前部，出生時斜徑為2．5釐米，一般在1～1.5歲閉合；另一個稱後囟，在頭頂後部，一般出生時就很小或已閉合，最晚在2～4個月時閉合。

如果家屬發現孩子顱骨縫閉合的比其他小朋友早,或有眼球突出、面部不對稱等和不一樣的外觀,需警惕可能存在發育異常,及早帶孩子就醫。