英國首席醫療官強烈呼籲:每個癌症患者都應進行DNA測序!
英國每年有超過 35 萬人被診斷患有癌症,約有 16.3 萬人因此死亡。“診斷性惡性腫瘤”讓患者一般要諮詢 5 位以上醫生,在確診前平均要等上 4 年。首席醫療官薩利·大衛斯女士近日發佈了一份年度報告,
5 年內英國全面普及基因篩查
薩利建議:在未來 3 到 5 年內,英國國家醫療服務體系(NHS)應建立集中的實驗室來處理大規模的 DNA 測試,很快病人就會將基因篩查視為正常的治療方法,
擁抱精准醫療時代
相關統計顯示,死亡率較高的癌症(惡性腫瘤)、心臟病、冠心病等複雜疾病,
通過基因組、蛋白質組等技術對患者的個體差異進行分析和研究,精確尋找到疾病原因和治療靶點,實現對疾病和特定患者進行個性化精准治療——這就是“精准醫療”,或許也是未來癌症等複雜疾病患者的福音。
在過去幾年裡,許多國家已經啟動了基因組等精准醫療相關領域的研究和應用計畫。2015年初,美國正式啟動了“精准醫學”計畫,推動個性化醫療的發展。而2016年初,美國總統巴拉克?奧巴馬在發表國情咨文期間宣佈了“癌症登月計畫”,
精准醫療最核心的技術——基因測序的研究已經進行多年,屬於精准醫療的時代也已經逐漸到來。
從“對症下藥”到“對機理下藥”
包括美國MD安德森癌症中心在內的很多研究發現,個體之間基因、環境因素與生活習慣差異,都會影響到疾病預防和處置方式。
癌症具有顯著的個體差異,具有高度異質性。這種異質性,導致有些藥物運用在不同患者身上,效果會千差萬別。單純的‘對症下藥’成功率並不高。因此,“匹配”成為關鍵。精准醫療就是將疾病、患者的差異化因素與藥物、治療手段相匹配的過程,針對“機理”下藥,能夠更好地將實現治療效果。
尤其對於晚期癌症患者來說,需要對靶向藥物進行選擇。基因組差異資訊可以提醒醫生選擇怎樣的藥物來更有可能使患者獲得好的治療效果。根據腫瘤的分子資訊,使患者得到更有針對性的治療,能大大提升疾病的治癒率和延長患者的存活時間,這就是精准醫療的意義所在。
基因檢測如何進行?
第一步:購買基因檢測服務;
第二步:專業人員指導下採集樣本;
第三步:寄送樣本等待檢測結果;
第四步:收到檢測結果,獲取專業解讀,定制個性化健康管理方案;
如今的癌症基因檢測也不貴,在日本醫院做一次費用大約在12000左右。
精准醫療就是將疾病、患者的差異化因素與藥物、治療手段相匹配的過程,針對“機理”下藥,能夠更好地將實現治療效果。尤其對於晚期癌症患者來說,需要對靶向藥物進行選擇。基因組差異資訊可以提醒醫生選擇怎樣的藥物來更有可能使患者獲得好的治療效果。根據腫瘤的分子資訊,使患者得到更有針對性的治療,能大大提升疾病的治癒率和延長患者的存活時間,這就是精准醫療的意義所在。
基因檢測如何進行?
第一步:購買基因檢測服務;
第二步:專業人員指導下採集樣本;
第三步:寄送樣本等待檢測結果;
第四步:收到檢測結果,獲取專業解讀,定制個性化健康管理方案;
如今的癌症基因檢測也不貴,在日本醫院做一次費用大約在12000左右。