可能促進自身免疫性疾病和某些癌症治療的一些新發現！
一項新的研究已經發現了一種操縱免疫系統中T細胞分化的方法，
當我們的免疫系統將健康細胞識別為異物並決定攻擊時，引發自身免疫性疾病。在這個過程中，涉及在免疫系統中發現的稱為“T細胞”的某些細胞。
T細胞是不同的類型，具有不同的功能，但它們的主要作用是介導體內的免疫反應。一些T細胞是促炎症的，
自身免疫性疾病以及一些類型的癌症如結腸直腸癌和肺癌是由免疫系統中某些T細胞失衡所介導的。這些不平衡導致異常炎症或缺乏反應，其中身體不能識別病原體。
最近，已經對稱為“T輔助17”（Th17）細胞的特定類型的T細胞進行了許多研究。研究發現Th17細胞可能不穩定，從而維持自身免疫性疾病和介導某些癌症。
由加利福尼亞州三藩市Gladstone研究所的Sheng Ding博士領導的一項新研究發現了一種改變細胞命運的方法，以確定Th17細胞分化，這些Th17細胞是促炎症的，或者是調節性T細胞，其是免疫抑制。
研究人員在自然雜誌上發表了他們的發現。
丁醫生說：“我們的研究結果可能會對自身免疫性疾病以及幹細胞和免疫腫瘤學治療產生重大影響。
在本研究中，體外（使用細胞培養）和體內（使用小鼠）進行實驗以測試稱為“（氨氧基）乙酸”（AOA）的化合物的作用。
研究人員發現，AOA是“告訴”祖細胞專注於Th17或調節性T細胞的關鍵。這允許形成有助於促進免疫系統內的細胞平衡的策略。
丁醫生及其同事解釋說，這一發現可能對癌症和自身免疫疾病治療有更廣泛的影響。
例如，在自身免疫疾病的情況下，確定調節性T細胞而不是Th17的分化可以抑制由輔助細胞引起的惡化的炎症作用。
研究人員也急於調查這種策略可能帶來幹細胞驅動治療的任何潛在好處;有時可以使用調節性T細胞來防止系統排除器官移植物。
丁醫生和他的同事們現在建議調節性T細胞的產生也可能用於促進細胞移植的免疫耐受。他們也表示希望，同樣的戰略可能在癌症治療中可能有效 - 儘管是間接的。
“我們的工作也有助於在免疫腫瘤學和癌症治療方面的不斷努力，這種治療方法並不直接針對癌症，
雖然仍然有一些方法可以瞭解如何最有效地利用AOA來使治療更有效，但研究人員認為，這是重新獲得有缺陷的免疫系統機制的控制的第一步。(sunshine2015 206293)