與放化療相比，這些接受非小細胞肺癌疫苗治療的患者多活了多少年
據美國CNN報導，非小細胞肺癌疫苗讓一輩子都在吸煙的他，從被確診為肺癌至今已經倖存十年，並且他相信自己不會死於癌症。。。
Orelve Alberto Sanchez Leal已經77歲，他從七歲開始，一輩子都在吸煙。他說他每天抽一盒雪茄。2007年，他被確診為肺癌。
Leal說：“這就像一道閃電一樣落在我身上，它擊中了我，讓我陷入絕望。”
在嘗試化療和放療後，他的醫生建議他接受非小細胞肺癌疫苗的臨床試驗，或許可以幫助他延長生命。
在一個小型試驗中，小於60歲的患者比那些沒有接受疫苗接種的人，
他激動地說：“這種病對任何人來說都是沉重的打擊，因為我們通常都認為，當我們被告知患有癌症，意味著死定了。然而，我患有癌症已經活了10年，而且我還不打算因此而死亡。”
超過75％的NSCLC患者為III期或IV期疾病。在這些階段，同時放化療或姑息化療是首選治療方法。如果治療方案合理，這些接受傳統療法的患者從診斷大概約一年的中位生存時間。
通過對比發現，接受實驗階段非小細胞肺癌疫苗CIMAvax表皮生長因數（EGF）疫苗治療方案的患者的生存時間顯著增加。應該注意的是，CIMAvax試驗中的以下引用的生存時間是從治療開始測量的，而不是診斷時間。
來自3個I / II期隨機試驗（n = 83，所有患者都至少經過一線常規治療）的匯總資料顯示，平均來說，接種疫苗的患者的平均存活時間幾乎是未接種疫苗對照的兩倍9.13 vs. 4.85 mo，
CIMAvax疫苗方案通過誘導患者自身的免疫系統產生針對抑制EGF配體的抗體來起作用。EGF是通過包括Kras和JAK / STAT在內的各種途徑在細胞增殖中起重要作用的促有絲分裂因數。
已經發現存活時間與血清學轉換的程度正相關。那些稀釋的血清抗體滴度高於1:64000被稱為超好抗體應答者（sGAR）。相比之下，達不到1：4000的稱為差抗體應答器（PAR）。抗體滴度在PAR和sGAR之間的抗體被稱為良好抗體應答器（GAR）。sGAR患者存活時間長於GAR。GAR患者生存時間比PAR長。
54歲的FNM女士于2007年12月被診斷患有T4N1M0-IIIb期NSCLC，
FNM患者在3個月內接受3次紫杉醇（260 mg）和卡鉑（415 mg）治療。腫瘤減小到7cm×6cm×5cm，同時放化療，兩個月後，FNM女士申請參加非小細胞肺癌疫苗CIMAvax方案（表1）。治療前下肺葉病變為3釐米×3釐米（圖1），3個月後，腫瘤縮小到2cm×2.1cm（圖2）。FNM女士在治療過程中沒有報告任何副作用。在停藥後3個月（18個月）進行CT胸部掃描，腫瘤大小“無明顯變化”（圖3）。最後一次隨訪 - 停止疫苗後28個月 - FNM女士身體健康，她的ECOG狀態一直保持在0.
想參加肺癌疫苗團購的肺癌患者，可以關注全球腫瘤醫生網公眾號或致電400-666-7998諮詢團購詳情。
另一位患者，65歲的Lucrecia de Jesus Rubillo，住在哈瓦那東部的一幢單位的五樓。
去年九月，她被告知僅剩兩三個月的生存期。 Lucrecia的腿部開始疼痛，被診斷為已經骨轉移的四期肺癌。
她接受了化療。 “這真的很痛苦，”她說。 “這讓我噁心，疼痛，但我的孩子要我堅持，所以我做了。
放療後，Lucrecia開始進行非小細胞肺癌疫苗注射“現在，她的肺部腫瘤已經消失了，肝臟上的病變也不見了，現在很順利的處於非小細胞肺癌疫苗維持治療階段。
哈瓦那Hermanos Ameijeiras醫院的腫瘤學家Elia Neninger
據全球腫瘤醫生網報導，全世界第一種有效的肺癌治療疫苗
—CIMAvax 已經在古巴和秘魯被批准用於治療晚期非小細胞肺癌，目前美國也已經獲得FDA批准，進行非小細胞肺癌疫苗的臨床試驗。2017年1月，研究所招募90位既往接受過治療的晚期非小細胞肺癌患者，使用最佳劑量和最低副作用的非小細胞肺癌疫苗聯合PD-1檢查點抑制劑（opdivo）進行治療，進一步觀察它們是如何對III-IV期非小細胞肺癌患者起作用的。
CIMAvax-EGF是一種治療性疫苗，由人重組EGF和載體蛋白（人重組P64）組成的生物製劑。 CIMAvax-EGF通過一種稱為Montanide ISA51的乳化劑配合使用。P64是一種來自乙型腦膜炎細菌的免疫原性最強的蛋白之一。
CIMAvax-EGF在替你誒誘導產生針對EGF的抗體，EGF是EGFR陽性腫瘤細胞的強力生長因數。EGF-EGFR相互作用可以啟動腫瘤細胞信號傳導通路，導致細胞分化，血管生成和生存。
某些非小細胞肺癌患者有高濃度血清EGF濃度，這導致預後不好。 CIMAvax-EGF的目標是產生抗體與EGF結合，這會隔離游離EGF與腫瘤細胞EGFR的作用，導致腫瘤細胞死亡。
這種疫苗具有良好的耐受性，且安全性能表現較佳。常見的副作用都只出現在局部（注射部位），而且比較輕微，持續時間短（注射部位輕微紅腫）。
據全球腫瘤醫生網報導，目前，肺癌疫苗已經在古巴秘魯等地批准臨床使用應用多年，當地居民免費接受治療。這種最新型的肺癌疫苗未在國內上市，全球腫瘤醫生網已經與古巴分子免疫中心建立聯繫，可協助肺癌患者接受治療或協助患者家屬前往古巴將疫苗帶回國內，我們將定期舉辦團購活動，協助肺癌患者以最便捷的方式獲得疫苗，想參加團購的肺癌患者，可以關注全球腫瘤醫生網公眾號或致電諮詢團購詳情。
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去年九月，她被告知僅剩兩三個月的生存期。 Lucrecia的腿部開始疼痛，被診斷為已經骨轉移的四期肺癌。
她接受了化療。 “這真的很痛苦，”她說。 “這讓我噁心，疼痛，但我的孩子要我堅持，所以我做了。
放療後，Lucrecia開始進行非小細胞肺癌疫苗注射“現在，她的肺部腫瘤已經消失了，肝臟上的病變也不見了，現在很順利的處於非小細胞肺癌疫苗維持治療階段。
哈瓦那Hermanos Ameijeiras醫院的腫瘤學家Elia Neninger
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—CIMAvax 已經在古巴和秘魯被批准用於治療晚期非小細胞肺癌，目前美國也已經獲得FDA批准，進行非小細胞肺癌疫苗的臨床試驗。2017年1月，研究所招募90位既往接受過治療的晚期非小細胞肺癌患者，使用最佳劑量和最低副作用的非小細胞肺癌疫苗聯合PD-1檢查點抑制劑（opdivo）進行治療，進一步觀察它們是如何對III-IV期非小細胞肺癌患者起作用的。
CIMAvax-EGF是一種治療性疫苗，由人重組EGF和載體蛋白（人重組P64）組成的生物製劑。 CIMAvax-EGF通過一種稱為Montanide ISA51的乳化劑配合使用。P64是一種來自乙型腦膜炎細菌的免疫原性最強的蛋白之一。
CIMAvax-EGF在替你誒誘導產生針對EGF的抗體，EGF是EGFR陽性腫瘤細胞的強力生長因數。EGF-EGFR相互作用可以啟動腫瘤細胞信號傳導通路，導致細胞分化，血管生成和生存。
某些非小細胞肺癌患者有高濃度血清EGF濃度，這導致預後不好。 CIMAvax-EGF的目標是產生抗體與EGF結合，這會隔離游離EGF與腫瘤細胞EGFR的作用，導致腫瘤細胞死亡。
這種疫苗具有良好的耐受性，且安全性能表現較佳。常見的副作用都只出現在局部（注射部位），而且比較輕微，持續時間短（注射部位輕微紅腫）。
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