白血病患者的自述丨我以為這不是我該得的病
阿蘇，來自廣東肇慶，父母以務農為生，家裡情況很不好。阿蘇說：“2015年3月15日，我記得很清，就是從這天開始，我的人生發生了天翻地覆的變化。
當時我反復低燒，全身乏力，到鎮醫院檢查發現白細胞200多，醫生建議我去廣州大醫院檢查，我去了，確診為慢性粒細胞白血病，轟的一下，我還不敢相信，是弄錯了嗎？我不敢相信我得了血癌，我才29歲，我的人生徹底結束了。”
患病期間，阿蘇經常回憶“得病前我的生活是正常工作，下班後運動打羽毛球，有時去唱歌喝酒，很開心。就想賺點錢，找個女朋友一起去環游全中國。得病後，我辭去了工作，在家養病，不敢向朋友公開得了白血病，社交活動也一律不參加，我慢慢的把自己包裹起來，與外面的世界徹底隔開。
家人總是安慰我，慢慢養好身體，其他不用我想，吃藥的錢他們會想辦法。有時候，我想不如找個陌生的地方，慢慢死去。”有時候，對普通人來說，那樣簡單的願望，找到一生的最愛，平淡過一生，對阿蘇來說，卻怎麼努力都得不到吧！
阿蘇在貼吧上看到紅心相通援助專案，自己也試著申請，以為會等待很長時間，沒想到很短時間內就通過了，現在每月的藥費低至700元，跟之前的每月支出2980相比，減少了很多。
紅心相通公益基金發起伊馬替尼援助專案，半額援助伊馬替尼藥品，使患者每月藥費低至1024。同時設立百萬元伊馬替尼專項補助金，為申請伊馬替尼藥品援助的患者提供專項補助，
“我現在也不擔心吃藥不夠錢了，每天健健身，和朋友交流也慢慢多了，心理壓力真的減輕了很多，生活也慢慢回到原來的軌道。”同時阿蘇也希望其他的病友能夠按時吃藥，
問起阿蘇現在的生活目標，他說：“現在的生活很規律，早上定時吃藥，然後去做散工賺生活費，晚上回家後煮飯給家人吃，看看電視睡覺去。”從前也想著逃避一切，慢慢死去，現在有了希望，自己也完全有能力獨立生存，為何不樂觀繼續，還有大把時光可以看到世間美好。
為何不樂觀繼續，還有大把時光可以看到世間美好。