我們也許會聽到這樣一些事件：孩子發高燒， 打了一些抗生素就聾了；小孩被打了一巴掌， 就聾了。 為什麼會有這些耳聾的“意外”發生呢？這其實大都是基因缺陷所致。 如果父母能早一點知道， 並帶孩子做耳聾基因檢測， 孩子或許就能避免“一針致聾”、“一巴掌致聾”的悲劇。
近日， 王女士帶著她一個月大的寶寶， 來聽力康復中心做耳聾基因檢測。 給寶寶采完血， 結果沒多久就出來了， 檢測結果發現寶寶線粒體12S rRNA:1555A>G基因突變。 這是藥物性耳聾基因， 臨床常見的“一針致聾”現象， 就是攜帶藥物性耳聾基因的患者在打了氨基糖苷類抗生素一針後出現的不可逆性雙耳對稱性極重度耳聾，
從上圖可以看出， 藥物性耳聾是母系遺傳的,也就是說如果媽媽攜帶藥物耳聾基因,她的孩子無論男孩還是女孩都會因為使用這類藥物致聾,並且她女兒的孩子也會因為使用這類藥物導致耳聾。 不過如果她生的是男孩,這個男孩就不會把這種基因遺傳給他的下一代。 陳媽媽是幸運的， 及時發現自己的孩子攜帶了這種藥物致聾基因， 對藥物性耳聾家族成員禁用耳毒性藥物,可以有效避免藥物性耳聾的發生。 藥物性耳聾一旦形成,很難治療,關鍵是早發現早治療。
據統計， 我國聽力殘疾人數已達到2780萬， 其中， 遺傳因素占60%~70%， 環境因素占20%， 其它因素占10%~20%。 目前已知上百個基因與耳聾相關。 在我國每100個人就有6人攜帶致聾基因，
自從惠耳聽力服務中心引進了基因檢測專案後， 幫助了眾多聽障患者查明了耳聾病因， 也為很多耳聾家庭生育二胎的提供了重要指導依據， 解決他們的困惑。 現決定進一步加強耳聾基因檢測工作， 向聽障患者提供目前已發現的全套139個耳聾相關基因檢測專案。 （各位小夥伴可以預約耳聾基因檢測）
基因檢測適用人群：