短短幾年間， 先後有PD-1抑制劑和幾種“重量級”的靶向藥面市， 新藥讓部分晚期患者長期生存， 甚至臨床治癒。
然而， 這些“救命”的新藥卻存在兩個缺陷：
01高額的藥價
眾所周知， 一個新藥研發的成本可以用天價來形容。 高成本帶來了高售價的問題：大家熟悉的肺癌“神藥”AZD9291（奧希替尼）2017年4月在國內上市了， 售價高達5.1萬元/月。 即使參與了慈善項目， 獲得長期贈藥的費用也高達35.7萬元。
02漫長的審批
由於嚴格的藥物審批制度， 臨床中的新藥都需要經歷較為漫長的審批期：2014年7月在國外上市的Opdivo， 到現在才剛剛獲得國內的上市受理， 距我們正式用上它尚有一段時間。
這些療效顯著的新藥只要選對了使用時機， 很可能就是力挽狂瀾的結局。 國內癌友想及時用上這些“救命”的新藥， 積極參與臨床實驗是最佳的選擇。 有些國外的上市藥比如Abemaciclib和雷莫蘆單抗， 一個月的費用都超過了1萬美金，
關於臨床招募
相信各位對這個可以免費用上“救命”抗癌藥的福利都有一定程度的瞭解。
事實上， 臨床實驗並不適用於所有癌友， 我們不推薦具有明確治療方案的患者選擇參與臨床。
但國內外幾乎所有的專家， 對於參與臨床可能顯著獲益的患者及沒有標準治療方案的患者， 都會積極推薦參與臨床實驗。 特別是在抗腫瘤新藥不斷更新的今天， 很多臨床實驗幾乎等同於用上最新藥物的機會， 成為了癌友們的打敗病魔的制勝絕招。
怎麼找到合適的臨床招募？
臨床試驗招募的資訊就像好酒一樣， 藏在深深的巷子裡， 因為資訊的閉塞， 患者和家屬很難找到適合自己的臨床試驗招募資訊。 很多癌症服務的平臺發過臨床試驗的招募資訊， 但癌症的癌種太多了， 很難照顧到所有的癌症患者。 比如小癌種的患者， 患者群體少， 更難找臨床招募資訊。
定位住藏在巷子裡的酒館， 找到資訊傳播的源頭，
所有的臨床試驗的開展都需要到國家食品藥品監督管理總局藥品審批中心（CFDA-CDE）申報， 申報的資訊都會在CFDA的官網進行公示， CFDA是藥品的監管部門， 也是資訊傳播的源頭。
搜索步驟
1. 在流覽器登錄CFDA官網， 官網地址http://www.cde.org.cn
2. 在首頁「資料查詢」欄點擊「臨床試驗資料庫」
3. 在搜索框輸入想找的癌種， 在搜索結果頁面可以看到有非常多的藥物的臨床試驗招募資訊。
4. 點擊「二級查詢」，在「藥物名稱」框中輸入藥物名稱，然後再點擊「查詢」。
5.想要看到完整的試驗資訊，申辦者、試驗機構、入組標準、聯繫方式等等，只需要點擊藥物名，然後在出現的頁面中「公示的試驗資訊」那一欄，點擊右邊的小三角。
申辦者
入組標準
研究機構和聯繫方式
這樣就可以聯繫自己適合的臨床試驗了！
福利-臨床試驗招募庫報名
提示：患者申請入組，如果經過檢查患者的適應症初步符合，組織方會向患者詳細介紹試驗內容，以及簽署知情同意書（ICF），入組前會進行項目前的篩選期，接受身體檢查以及一系列專案檢查，由研究者決定是否可以入選，一旦成功入選，就可以正式入組了。簽署ICF是鑒別一位受試者參加臨床試驗的起點，ICF是保障受試者安全的最具分量的法律檔。
點擊左下角“瞭解更多”，填寫問卷即可報名。成功入組後，研究藥物與研究相關的檢查均免費。
4. 點擊「二級查詢」，在「藥物名稱」框中輸入藥物名稱，然後再點擊「查詢」。
5.想要看到完整的試驗資訊，申辦者、試驗機構、入組標準、聯繫方式等等，只需要點擊藥物名，然後在出現的頁面中「公示的試驗資訊」那一欄，點擊右邊的小三角。
申辦者
入組標準
研究機構和聯繫方式
這樣就可以聯繫自己適合的臨床試驗了！
福利-臨床試驗招募庫報名
提示：患者申請入組，如果經過檢查患者的適應症初步符合，組織方會向患者詳細介紹試驗內容，以及簽署知情同意書（ICF），入組前會進行項目前的篩選期，接受身體檢查以及一系列專案檢查，由研究者決定是否可以入選，一旦成功入選，就可以正式入組了。簽署ICF是鑒別一位受試者參加臨床試驗的起點，ICF是保障受試者安全的最具分量的法律檔。
點擊左下角“瞭解更多”，填寫問卷即可報名。成功入組後，研究藥物與研究相關的檢查均免費。