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唐氏篩查你做了嗎?

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清, 檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度, 並結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等, 計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

唐篩檢查, 是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。 目的是通過化驗孕婦的血液, 結合其他臨床資訊, 來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度, 如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高, 就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

篩查程式

 1、第一孕期唐氏症篩查

這項檢查主要在孕媽媽懷孕第10~13+6周時, 應用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。 黃旭光醫生說, 通過超聲波, 可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶厚度, 加上驗血, 測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數值, 來估算胎兒罹患唐氏症的風險。

2、第二孕期唐氏症篩查

孕媽媽在第15~20周時接受抽血, 醫院會檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素等值, 再配合孕媽媽的年齡、懷孕周數和體重, 計算出胎兒罹患唐氏症的風險。

 3、絨毛膜取樣術

黃旭光醫生表示, 孕媽媽要進行此項檢查時, 務必先與醫生仔細討論, 因為這屬於侵入性檢查, 即需從發育中的胎盤取得一些細胞樣本。 他舉例說明,

當孕媽媽接受第一孕期篩檢後, 若胎兒的頸部透明帶超過 3毫米, 可考慮直接做絨毛膜取樣來檢驗染色體。 不過, 此項結果要14天后才能知道。

4、羊膜穿刺檢查

這也是屬於侵入性的檢查, 但其風險比絨毛膜取樣術來得較小。 黃旭光醫生表示, 透過抽取孕媽媽子宮內羊膜腔的羊水, 進行檢測, 能得知胎兒的染色體是否有異常狀況, 進而得知有無可能患唐氏症。 需要14天才能得知結果, 其準確率高達99%以上。 5 唐氏篩查的注意事項篩查時間:最佳時間是在孕15~20周。 檢查前的準備:做唐氏篩查時無需空腹, 但與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關, 最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。

檢查原則通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法,

從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦, 以便進一步明確診斷, 最大限度地減少異常胎兒的出生率。 所說的產前篩查通常是指通過母血清標誌物的檢測來發現懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。

相關閱讀:羊水指數正常範圍是多少?羊水過多或羊水少對胎兒有什麼影響?

進行唐氏篩查的時間有2個時期:

懷孕的第9~13周, 稱之為孕早期篩查, 懷孕的第14~21周+6天, 稱之為孕中期篩查。 無論早中期, 一般抽血後一周內孕婦即可拿到篩查結果, 如結果為高危也不必驚慌, 因為還要進一步通過絨毛活檢(早期)或羊水穿刺(中期), 從而進行胎兒染色體核型分析檢查才能明確診斷。

唐氏篩查什麼時候做最準確

1、是懷孕16-18周做最好。

可做範圍是15-20周。

2、就是多抽一點血。

3、這個是自由選擇的, 可以不做。 34周歲以下自由選擇。 35周歲的檢查是由醫生決定的。

4、可以檢查出嬰兒先天性畸形的概率。

檢查時間時間:孕早期:9-13周, 孕中期:14周天~21周+6天, 最好是在16~18周之間。

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唐氏篩查結果怎麼看

篩查結果多少算正常?

各個醫院的計算方法不完全一樣, 有的醫院正常值標準是“小於1/270”, 有的則是“小於1/380”, 就表示危險性比較低, 胎兒出現唐氏症的機會不到1%。 但如果危險性高於1/270或1/380”, 就表示胎兒患病的危險性較高。

結果大於正常值怎麼辦

即使唐氏篩查的結果高於正常值也不要過於擔心, 因為這並不代表你的胎寶寶就一定不健康,

保持心情愉快, 不要有過多的心理負擔。 可以通過羊膜穿刺術再做進一步檢查, 作羊膜穿刺手術, 抽取羊水作檢查。 在正式抽取羊水之前, 醫師先幫孕婦做超音波檢查, 決定胎兒大小、懷孕周數、胎兒位置及胎兒數目, 然後在B超的監視下進行。

唐篩的準確率

唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大, 不能明確胎兒是否患上唐氏症。 也就是說抽血化驗指數偏高時, 懷有“唐”寶寶的機會較高, 但並不代表胎兒一定有問題。 另一方面, 即使化驗指數正常, 也不能保證胎兒肯定不會患病。 唐篩檢查指數超出正常值的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查, 這樣才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

教你看懂唐氏篩查報告單

(1)AFP(甲胎蛋白)

AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。

AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成,繼之主要由胎兒肝臟合成,胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周達高峰,此後隨妊娠進展逐漸下降至足月,羊水中AFP主要來自胎尿,其變化趨勢與胎血AFP相似,母血AFP來源於羊水和胎血,但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期,母血AFP濃度最低,隨妊娠進展而逐漸升高,妊娠28-32周時達高峰,以後又下降。

懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清AFP水準為正常孕婦的70%,即平均MoM值為0.7-0.8MoM。

相關閱讀:懷孕產檢要重視 “TORCH”檢查一定要做嗎?

(2)Free hCGβ(游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)

懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清Free hCGβ水準呈強直性升高,平均MoM值為2.3-2.4MoM。其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。

關於:hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素,由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在,完整的hCG和單獨的b-鏈。兩種hCG都有活性,但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周,然後緩慢降低濃度直到第18~20周,然後保持穩定。

而MOM值是一個比值,即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值,該值即為MOM。由於產前篩查物的水準隨著孕周的增加會有很大變化,因此其值必須轉化為中位數的倍數(MOM)表示,使其“標準化”,便於臨床判斷。

例如:孕周為14周+0天的隨機孕婦free-HCG?值:28800mIU/ml

孕周為14周+0天的中位數為:14400mIU/ml

此孕婦的MOM:28800/14400=2,所以如果單純此項指標有波動,也不要太在意,它也可能由於懷孕的時間計算不准引起的,實在沒必要讓自己陷入恐慌。

 (3)關於21、18、13三體的問題

正常情況下,人有46個23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。

任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1:1185,而35歲時則高達1:335,故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

1、唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒

2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒

3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標準是1/270

4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

唐氏篩查需要空腹嗎

去做唐氏篩查的時候要帶著彩超單子去,要求空腹去。唐氏篩查一般是孕14-20周檢查。

唐氏篩查多少錢?

關於唐氏篩查多少錢這個問題,網友給出如下參考:這得需要看你是在什麼等級的醫院做唐篩了,市級醫院相對便宜些,省級的就貴一些了,唐篩只是檢查的一種。做唐篩的當天除了唐篩必須的采血化驗外,還有B超,心電圖,血糖,胎心監測等等。希望對大家有用~

謝謝您關注這個努力認真的頭條號,我們有一些不一樣。我們信奉專業的人做專業的事,我們致力於提高新媽媽(含新爸爸)的技能和經驗值。如果你覺得我們還行的話,歡迎奔相走告,就當造福街坊鄰里了:)

有關於孕期/育兒/母乳,生活中的問題,可以在評論裡面留言,我們一有時間就會回復你,因為留言較多,一不小心可能會看漏,如果2天以後沒收到回復,請再發一次:)

有人說好奇害死貓

但是沒有好奇心

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AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。

AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成,繼之主要由胎兒肝臟合成,胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周達高峰,此後隨妊娠進展逐漸下降至足月,羊水中AFP主要來自胎尿,其變化趨勢與胎血AFP相似,母血AFP來源於羊水和胎血,但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期,母血AFP濃度最低,隨妊娠進展而逐漸升高,妊娠28-32周時達高峰,以後又下降。

懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清AFP水準為正常孕婦的70%,即平均MoM值為0.7-0.8MoM。

相關閱讀:懷孕產檢要重視 “TORCH”檢查一定要做嗎?

(2)Free hCGβ(游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)

懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清Free hCGβ水準呈強直性升高,平均MoM值為2.3-2.4MoM。其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。

關於:hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素,由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在,完整的hCG和單獨的b-鏈。兩種hCG都有活性,但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周,然後緩慢降低濃度直到第18~20周,然後保持穩定。

而MOM值是一個比值,即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值,該值即為MOM。由於產前篩查物的水準隨著孕周的增加會有很大變化,因此其值必須轉化為中位數的倍數(MOM)表示,使其“標準化”,便於臨床判斷。

例如:孕周為14周+0天的隨機孕婦free-HCG?值:28800mIU/ml

孕周為14周+0天的中位數為:14400mIU/ml

此孕婦的MOM:28800/14400=2,所以如果單純此項指標有波動,也不要太在意,它也可能由於懷孕的時間計算不准引起的,實在沒必要讓自己陷入恐慌。

 (3)關於21、18、13三體的問題

正常情況下,人有46個23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。

任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1:1185,而35歲時則高達1:335,故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

1、唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒

2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒

3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標準是1/270

4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

唐氏篩查需要空腹嗎

去做唐氏篩查的時候要帶著彩超單子去,要求空腹去。唐氏篩查一般是孕14-20周檢查。

唐氏篩查多少錢?

關於唐氏篩查多少錢這個問題,網友給出如下參考:這得需要看你是在什麼等級的醫院做唐篩了,市級醫院相對便宜些,省級的就貴一些了,唐篩只是檢查的一種。做唐篩的當天除了唐篩必須的采血化驗外,還有B超,心電圖,血糖,胎心監測等等。希望對大家有用~

謝謝您關注這個努力認真的頭條號,我們有一些不一樣。我們信奉專業的人做專業的事,我們致力於提高新媽媽(含新爸爸)的技能和經驗值。如果你覺得我們還行的話,歡迎奔相走告,就當造福街坊鄰里了:)

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