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時下超火的DNA檢測 到底准不准?

還記得4年前, 著名女星安吉麗娜茱莉宣佈了切除乳腺的手術嗎?她當時身體依然健康, 但基因測序證實她得乳腺癌的概率高達87%, 她毅然地決定防患於未然。 術後, 她患乳腺癌的概率下降至5%, 繼續健康地生活著。

DNA, 是人類生命的“大資料”, 裡面蘊藏了個體生命乃至人類命運的所有秘密。 隨著大資料、標本分析設備和統計分析技術的發展, 無論是昂貴的全基因組測序, 還是用於DNA基因分型的低成本生物流體分析, 都在推動個體DNA測試一步步走向消費者。

要讓DNA基因型測試成為全民皆可獲益的技術, 便捷性是少不了的, 而如今的測試甚至可以讓你足不出戶在家裡完成。 你不用抽血, 不用在醫院排隊, 只需在郵寄來的採集瓶裡吐幾口唾沫再寄回去, 就能夠瞭解到自己的種族來源、找到遠親, 預估乳腺癌、結腸癌等疾病的風險, 並且瞭解哪種藥物可能有害或有利。

基因組測序時代的到來, 意味著人們能夠更快捷、經濟地破解個人DNA代碼, 追根溯源地探尋生命的脈絡, 甚至及時挽救自己的生命!

用DNA尋找失散的親人

AncestryDNA是利用基因分型提供種族來源的公司之一, 囊括了全世界165個地區。 DNA研究人員可以利用其龐大的資料庫,

根據基因的相似度, 確定某個人的祖先移民、遷徙的路徑, 尋找他在世上的親人, 哪怕這位“親人”在他過去的人生裡與他毫無關聯!

基因公司能夠利用其龐大的資料庫, 根據基因的相似度, 尋找你在資料庫中的家族近親。 Sylvia Kewer就是一個很好的例子。 她今年66歲, 從小就被美國維吉尼亞州恩波里亞市的一個家庭收養, 在那裡長大, 一直被孤獨感圍繞著。 直到三個月前她在AncestryDNA進行DNA檢測後, Kewer發現她實際上有五個同父異母的兄弟姐妹, 在基因測序的幫助下, 他們終於團聚了。

用DNA分析癌症

如今, 許多先進的癌症研究機構使用DNA測序來診斷和治療癌症。 全基因組測序由醫療專業人員完成, 以確定人類23條染色體內的30億個DNA堿基對序列。 而大眾商業化的基因分型測試則更加便捷, 因為它只集中於一個人的遺傳變異體的基因分型, 在幾個星期內便可提供結果。 而全基因組測序雖然目前仍如高嶺之花, 不過也將變得更加經濟、實惠。

英特爾公司健康與生命科學部全球行銷總監布萊斯·奧爾森(Bryce Olson)深知DNA檢測的力量,

因為他自己便深受裨益。 2014年, 他被診斷為前列腺癌, 接受了手術、化療和荷爾蒙療法, 但似乎沒有任何幫助。 在無助和沮喪下, 奧爾森進行了DNA測序, 對癌症進行了分析, 找到了最適合他的癌症的臨床試驗方案。

曾被醫生宣判“時日無多”的他, 在DNA精准醫療的幫助下,成功地從死神手裡奪回了自己的生命。這段經歷讓奧爾森決定把DNA基因分型技術普及開來,讓更多的普通人掌握自己的基因構成。

用DNA降低健康風險

在過去的十年中,疾病遺傳變異的檢測得到了極大的改善。今天,人們可以利用DNA來瞭解健康風險,並儘量減少潛在的問題。

23andMe是首家獲FDA認可、面向消費者提供DNA基因分型檢測,預測基因健康風險的公司。它能夠篩選出一個人的十個遺傳傾向疾病,如阿爾茨海默病、帕金森綜合征等。帕金森病是一種影響運動的神經系統疾病,是DNA檢測可以鑒定為遺傳風險的10種疾病之一。23andMe現在擁有最大的基因型帕金森病患者線上社區,有超過11,000名的參與者。

23andMe還可以檢測其他的基因分型試驗以判斷個體是否是遺傳性疾病的DNA載體,如囊性纖維化和遺傳性聽力損失,這些遺傳性聽力損失可能會影響下一代。不過這樣的測驗尚未獲得FDA (食品藥品監督管理局) 批准。

正如FDA所說,DNA監測不能確定一個人實際發生疾病或病症的整體風險,任何特定疾病的總體風險是由遺傳學、所處環境和生活方式共同決定的。假使我們被檢測到的某些疾病的概率很高,也不應該對未來失去信心,而是積極的做好預防,改善自身所處的環境。

從尋找親人、預防疾病到精確醫療,基因檢測的好處是顯而易見的,希望人們可以更加積極的對待基因檢測所帶來的問題,讓它真正的為人所用、為人類的未來謀得更多的福祉。

在DNA精准醫療的幫助下,成功地從死神手裡奪回了自己的生命。這段經歷讓奧爾森決定把DNA基因分型技術普及開來,讓更多的普通人掌握自己的基因構成。

用DNA降低健康風險

在過去的十年中,疾病遺傳變異的檢測得到了極大的改善。今天,人們可以利用DNA來瞭解健康風險,並儘量減少潛在的問題。

23andMe是首家獲FDA認可、面向消費者提供DNA基因分型檢測,預測基因健康風險的公司。它能夠篩選出一個人的十個遺傳傾向疾病,如阿爾茨海默病、帕金森綜合征等。帕金森病是一種影響運動的神經系統疾病,是DNA檢測可以鑒定為遺傳風險的10種疾病之一。23andMe現在擁有最大的基因型帕金森病患者線上社區,有超過11,000名的參與者。

23andMe還可以檢測其他的基因分型試驗以判斷個體是否是遺傳性疾病的DNA載體,如囊性纖維化和遺傳性聽力損失,這些遺傳性聽力損失可能會影響下一代。不過這樣的測驗尚未獲得FDA (食品藥品監督管理局) 批准。

正如FDA所說,DNA監測不能確定一個人實際發生疾病或病症的整體風險,任何特定疾病的總體風險是由遺傳學、所處環境和生活方式共同決定的。假使我們被檢測到的某些疾病的概率很高,也不應該對未來失去信心,而是積極的做好預防,改善自身所處的環境。

從尋找親人、預防疾病到精確醫療,基因檢測的好處是顯而易見的,希望人們可以更加積極的對待基因檢測所帶來的問題,讓它真正的為人所用、為人類的未來謀得更多的福祉。

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