Johnson& Johnson Vision Care Inc.對軟性角膜接觸鏡(商品名：舒日)主動召回
強生視力健商貿（上海）有限公司報告， 由於該公司代理的軟性角膜接觸鏡(商品名：舒日)因個別鏡片包裝中護理液濃度偏高， 造成佩戴時有短時不適， 生產商Johnson& Johnson Vision Care Inc.對其生產的軟性角膜接觸鏡(商品名：舒日)〔註冊證編號：國食藥監械（進）字2014第3224709號〕主動召回。
召回級別為三級。 涉及產品的型號、規格及批次等詳細資訊見《醫療器械召回事件報告表》。
Johnson& Johnson Vision Care Inc.對軟性角膜接觸鏡（商品名：歐舒適散光）主動召回
強生視力健商貿（上海）有限公司報告， 由於該公司代理的軟性角膜接觸鏡（商品名：歐舒適散光）個別鏡片因度數偏差， 造成消費者視力矯正效果不理想， 生產商Johnson& Johnson Vision Care Inc.對其生產的軟性角膜接觸鏡（商品名：歐舒適散光）〔註冊證編號：國食藥監械（進）字2014第3224690號〕主動召回。
The Anspach Effort,Inc.對氣動骨組織手術設備主動召回
強生（上海）醫療器材有限公司報告， 由於該公司代理的氣動骨組織手術設備在使用過程中， 醫生或患者可能會燒傷手部， 生產商The Anspach Effort,Inc.對其生產的氣動骨組織手術設備（註冊證編號：國械注進20152543543）主動召回。
召回級別為二級。 涉及產品的型號、規格及批次等詳細資訊見《醫療器械召回事件報告表》。
Smith&Nephew,Inc.對外固定支架主動召回
施樂輝醫用產品國際貿易（上海）有限公司報告， 由於該公司代理的外固定支架在生產組裝過程中遺漏了錘擊強化工藝過程， 夾子在使用時會解體， 生產商Smith&Nephew,Inc.對其生產的外固定支架（註冊證編號：國械注進20162100094）主動召回。
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