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詳解H5、H9禽流感和腺病毒的綜合防控

1、流行情況

腺病毒感染在我國雞群中是早就存在的, 它造成的危害一般不明顯, 2012年之前表現為包涵體肝炎。

2012年5月始, 一種以肝炎-心包積水綜合症為表現的新型腺病毒感染出現, 至2014年己形成大面積流行, 2015-2016年已傳播至全國。 雲南也未倖免。

2、血清型

1、日前, 中國雞的腺病毒感染有兩種致病表現, 也可稱兩種疾病, 即包涵體肝炎和肝炎-心包積水綜合症。

2、依據一群禽腺病毒Hexon基因易變區序列, 把不同毒株區分成5個基因:A、B、C、D、E。

按血清學反應(中和試驗)分為12個血清型。 造成包涵體肝炎表現的病原主要是基因D和E分支的第2、3、6、7、8a、8b、9、11血清型腺病毒。 在中國E分支上的8b稍佔優勢造成肝炎-心包積水綜合症表現的病原只有C基因上的4血清型腺病毒。

肝上有白色點狀壞死

大量心包積液

 3、防控

(1)可選用疫苗, 多用新流腺三聯苗。

(2)一旦發病也可及時注射含有C基因第4血清亞型腺病毒抗體的卵黃抗體。

(3)病毒在肝臟的包涵體中不能被抗體消滅, 容易復發, 打抗體時可以稍微過量一些, 防止復發。

 H9N2亞型

 1、病毒變異

H9N2禽流感病毐在產蛋雞群中大的流行很少發生,

但自2013年春發現病毒有輕微變異的動向。

在產蛋雞群中病毒分離率有增多趨勢, 江蘇、安徽、山東膠東一帶有一定的地方性流行報導, 分離毒致病性有增強趨勢, 新毒株在SPF雞上表現更明顯氣管出血和分泌物增多, 肝、胰、腸、法氏囊帶毒的變化及基因分類位置和2013毒株也有所不同。

2015年發現分離毒和現有疫苗在抗原和免疫保上有明顯差異, 在全國很多地區已成主要流行株。

疫苗更替已成必然。

 2、傳播特性

1、H9N2由空氣經呼吸道傳播, 傳播能力極強, 單純生物安全措施很難遏制傳播。

2、地區間流行程度有差異, 季節性不太明顯。 飼養密度大、養禽業集中地區容易形成地方性流行。

3、由於僅有滅活苖, 商品肉雞的免疫防控難以消除免疫空檔期(15-25d)的存在。 杜絕H9N2禽流感在商品肉雞中的感染是很困難的。

4、蛋雞感染主要是產蛋下降, 在育雛、育成階段感染可能出現一過性呼吸道問題, 通常不會造成太大影響。

3、診斷

(1)產蛋雞

臨床表現:產蛋下降通常不超20%,很少出現死亡,出現輕微呼吸道症狀;氣管有少量粘性分泌物,是初步診斷的指標。

剖檢可見:卵泡極度充血,子宮內有分泌物。

實驗室診斷:感染後10-14天,HI抗體檢測達到≥214 ,可以確診。

試劑的純淨性很重要:如果臨床未見異常,HI檢查結果≥ 213 ,多是試劑不純造成的。

 (2)商品肉雞

在群體中出現HI抗體≥26者有診斷價值,大部分在25d後才能檢出低抗體水準,感染雞群HI抗體可達26-9。

(3)其他方法

—PCR方法監測陽性者有重要參考價值。應注意同時設置陰陽性對照。

病毒分離,可以確診。

 4、防控

免疫防控:推薦免疫程式

5、支氣管栓塞的防控

支氣管栓塞是一種病理表現,是一個症候群,不是一種病或病名。

當前對商品肉雞(尤其是白羽肉雞)來說,支氣管栓塞成為飼養上的主要難題。絕大多數將其致病原因單純或主要歸之於H9N2感染,認識上是錯誤的。如果只針對H9N2進行防控是不會有好結果的。

出現支氣管拴塞首先判斷是有病原參與還是環境失控。

 防止支氣管栓塞要點:

(1)別跟H9玩命;

(2)一定不能得大腸桿菌;

(3)雞群密度一大,28天以後一定要防止通風不良。

 H9N2亞型

 1、現狀

從2013年秋到當前,我國H5亞型高致病性禽流感有多個不同流行毒株同時存在。按基因型劃分:分佈在2.3.2、2.3.4、7.2三個分支上。

感染雞的有2.3.2分支的H5N1、2.3.4分支的H5N1、H5N6、H5N8、7.2分支上的H5N1(兩種類型)、H5N2(兩種類型)。

感染水禽的有2.3.4分支的H5-N2、H5N6、H5N8、或許還有2.3.2分支的H5N1。

當前我國雞和水禽的感染都呈散發,夏季發生減少,進入秋冬增加。

當前需要防控的最重要的禽流感病毒屬於2.3.4分支,是2016年的6月份的水禽源H5N6,應該用2016年的6月份以後分離到的水禽源H5N6的疫苗。

2、監測和診斷應注意問題

疫苗內含物和監測用抗原不相符合。疫苗可能含有變異株但監測用抗原是國家標準株。監測結果可能和實際不符。

用標準抗原檢測到的抗體不能表示雞群具有真正的抵抗力。

檢測到H5 PCR陽性時,一定要結合生產實際,觀察臨床表現,結合剖檢變化進行綜合判斷。

病毒分離和鑒定是最終診斷。

 3、防控

(1)疫苗防控:

不要盲目多打,關鍵是要打好,把苗選對。

要用新2.3.2分支新變異株、2.3.4分支新變異株( 2016年的6月份以後分離到的水禽源H5N6的疫苗)。

免疫程式:10d左右第一次,30d左右第二次;開產前第三次;高峰期後第四次;換羽雞開產前,加免一次。

(2)日常防控

根據外界流行情況適時加強隔離、消毒。特別警惕周圍水域的野生水禽,防止野生水禽→鳥→家鼠→飼養舍的傳播鏈條的形成。

3、診斷

(1)產蛋雞

臨床表現:產蛋下降通常不超20%,很少出現死亡,出現輕微呼吸道症狀;氣管有少量粘性分泌物,是初步診斷的指標。

剖檢可見:卵泡極度充血,子宮內有分泌物。

實驗室診斷:感染後10-14天,HI抗體檢測達到≥214 ,可以確診。

試劑的純淨性很重要:如果臨床未見異常,HI檢查結果≥ 213 ,多是試劑不純造成的。

 (2)商品肉雞

在群體中出現HI抗體≥26者有診斷價值,大部分在25d後才能檢出低抗體水準,感染雞群HI抗體可達26-9。

(3)其他方法

—PCR方法監測陽性者有重要參考價值。應注意同時設置陰陽性對照。

病毒分離,可以確診。

 4、防控

免疫防控:推薦免疫程式

5、支氣管栓塞的防控

支氣管栓塞是一種病理表現,是一個症候群,不是一種病或病名。

當前對商品肉雞(尤其是白羽肉雞)來說,支氣管栓塞成為飼養上的主要難題。絕大多數將其致病原因單純或主要歸之於H9N2感染,認識上是錯誤的。如果只針對H9N2進行防控是不會有好結果的。

出現支氣管拴塞首先判斷是有病原參與還是環境失控。

 防止支氣管栓塞要點:

(1)別跟H9玩命;

(2)一定不能得大腸桿菌;

(3)雞群密度一大,28天以後一定要防止通風不良。

 H9N2亞型

 1、現狀

從2013年秋到當前,我國H5亞型高致病性禽流感有多個不同流行毒株同時存在。按基因型劃分:分佈在2.3.2、2.3.4、7.2三個分支上。

感染雞的有2.3.2分支的H5N1、2.3.4分支的H5N1、H5N6、H5N8、7.2分支上的H5N1(兩種類型)、H5N2(兩種類型)。

感染水禽的有2.3.4分支的H5-N2、H5N6、H5N8、或許還有2.3.2分支的H5N1。

當前我國雞和水禽的感染都呈散發,夏季發生減少,進入秋冬增加。

當前需要防控的最重要的禽流感病毒屬於2.3.4分支,是2016年的6月份的水禽源H5N6,應該用2016年的6月份以後分離到的水禽源H5N6的疫苗。

2、監測和診斷應注意問題

疫苗內含物和監測用抗原不相符合。疫苗可能含有變異株但監測用抗原是國家標準株。監測結果可能和實際不符。

用標準抗原檢測到的抗體不能表示雞群具有真正的抵抗力。

檢測到H5 PCR陽性時,一定要結合生產實際,觀察臨床表現,結合剖檢變化進行綜合判斷。

病毒分離和鑒定是最終診斷。

 3、防控

(1)疫苗防控:

不要盲目多打,關鍵是要打好,把苗選對。

要用新2.3.2分支新變異株、2.3.4分支新變異株( 2016年的6月份以後分離到的水禽源H5N6的疫苗)。

免疫程式:10d左右第一次,30d左右第二次;開產前第三次;高峰期後第四次;換羽雞開產前,加免一次。

(2)日常防控

根據外界流行情況適時加強隔離、消毒。特別警惕周圍水域的野生水禽,防止野生水禽→鳥→家鼠→飼養舍的傳播鏈條的形成。

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