植入心臟起搏器的患者常常因為安全的原因， 被拒絕磁共振檢查， 除非是FDA認證的磁共振相容起搏器。
該研究是前瞻性非隨機設計， 1509位植入普通起搏器（58%）或ICD（42%， 沒有經過磁共振相容認證）入選。 因臨床需要， 一共進行了2103次胸部和非胸部1.5T磁共振掃描， 起搏器依賴的檢查前程式控制為非同步， 不依賴的程式控制為按需模式， 關掉心動過速監測功能。 檢查後觀察有沒有不良反應、電極和脈衝發生器參數有無改變。
所有起搏器患者磁共振檢查後沒有發現長期不良事件， 其中有9位患者起搏器重置到後備模式， 當中8位元患者重置也是短暫的。 1位患者因為電池只剩不到1個月， 重置到心室抑制起搏模式不能被程式控制而更換了起搏器。 最多見的參數改變是p波感知在磁共振檢查後立即減少50%以上， 但發生率也就1%。 長期隨訪中（63%的患者）， 最多見的是p波感知降低（4%）、右心房和右心室閾值增高（均為4%）， 左室閾值增加（3%）。 這些增加沒有臨床意義， 不需要重置導線和更換起搏器或再程式控制。
通過檢查前程式控制為安全模式， 1509位元起搏器（不管有沒有經過磁共振相容認證）植入患者， 在磁共振檢查後沒有發現長期不良反應。
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