先聲藥業和Merus(納斯達克股票代碼：MRUS)近日宣佈，
先聲藥業獲得Merus獨家授權在中國區域利用Merus專有的Biclonics®技術平臺開發和商業化三種雙特異性抗體。
根據協定條款，
Merus主導研究和發現，
先聲負責合作產品在中國的IND申報研究、臨床開發、註冊申報以及商業化。
作為此項合作的關鍵戰略要素，
先聲將在中國完成IND申報研究和臨床樣品生產，
其將被用於支援Merus在全球其它區域的註冊申報和早期臨床開發。
「我們對與Merus的合作感到非常興奮」先聲藥業董事長任晉生先生表示， 「先聲致力於為中國患者開發重大疾病的創新治療手段。
「這次合作融合了Merus獨有的Biclonics®雙抗技術平臺和先聲在中國長期的藥物開發經驗和強勁的市場推廣能力。 」Merus首席執行官Ton Logtenberg博士表示， 「對於Merus來說， 兩家公司有明確的戰略互補， 我們相信通過結合我們雙方的專長和資源， 我們一定能夠為中國和全球市場帶來更多創新藥物。 」
根據協定， Merus將獲得首付、里程碑付款和中國區域的銷售提成；先聲也有權獲得中國境外的銷售提成。 額外的財務細節未披露。
關於先聲藥業
先聲藥業是一家研發驅動型的中國製藥公司，
先聲藥業專注于創新藥物和品牌仿製藥物的研發， 擁有“轉化醫學與創新藥物國家重點實驗室”；憑藉領先的商業化能力， 主要產品在中國具有領先的市場份額。
先聲藥業秉持開放共贏的合作策略， 與多家跨國藥企和創新型公司在研發和商業化等方面建立合作， 促進全球醫藥科技成果在中國的轉化和價值實現。
關於Merus
Merus是一家臨床階段的免疫腫瘤公司， 擁有開發創新全長人雙特異性抗體的治療藥物技術平臺Biclonics®。 Biclonics®， 基於全長免疫球蛋白IgG， 使用行業標準方法生產製備雙抗， 並且在臨床前研究中發現該平臺製備的雙抗與常規單克隆抗體有相似的特徵，
目前Merus進展最快的雙特異性抗體候選藥物是MCLA-128， 即將作為聯合療法在兩個轉移性乳腺癌人群中進行2期臨床試驗。 同時， MCLA-128也在歐洲針對胃癌， 卵巢癌， 子宮內膜癌和非小細胞肺癌開展1/2期臨床。 Merus進展第二快的雙特異性抗體候選藥物是MCLA-117， 正在急性髓性白血病患者中開展1期臨床。 Merus也擁有一系列臨床前階段雙特異性抗體候選藥物， 包括MCLA-158， 可與癌症幹細胞結合， 潛在用於治療結直腸癌和其它實體瘤；MCLA- 145， 可與PD-L1和另一未公開的免疫調節靶點結合， 目前並正通過與Incyte公司的合作進行開發。