唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液， 檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度， 並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
唐氏篩查重要嗎？
唐氏篩查在產前篩查的疾病中， 是最重要、也是最容易讓人產生糾結的， 其目標疾病為唐氏綜合征， 在染色體畸形中發生率最高， 占受孕人數的1%， 多數會在早期發生自然流產， 這是母體對胚胎的一個“優勝劣汰”的過程；但是能成功娩出的唐氏綜合征新生兒占全部新生兒的1/800左右， 這仍是一個較高的比例。
哪些人需要做唐氏篩查？
1、妊娠前後， 孕媽媽有病毒傳染史， 如流感、風疹等
可以經過“致畸五項”查看來確診孕媽媽是不是感染以上病毒。
2、受孕時， 夫妻一方染色體反常
醫師主張34歲以上的懷孕媽媽做“羊膜穿刺”， 以查看胎兒是不是有染色體反常現象；34歲以下的懷孕媽媽， 則可以做“血液篩檢”， 以篩檢胎兒是不是歸於反常的高危險群。
查看時刻：母血篩檢和羊膜穿刺都要在懷孕中期即15-20周以後才進行。
3、夫妻一方年紀較大
如今， 不少白領女性會挑選工作上安穩後再懷孕生子， 但常常等到想要孩子時， 卻發現老是懷不上。
4、妊娠前後， 孕媽媽服用致畸藥物， 如四環素等
5、夫妻一方長時間在輻射環境下工作
6、有習慣性流產史、或胎停的孕媽媽
篩查低風險者有約0.3%的發病風險
唐氏篩查畢竟只是一個篩查性的實驗， 篩查後可將唐氏兒發生率降至1/2600-1/2000， 然而令很多孕婦糾結的是：篩查低風險並不能完全排除唐氏綜合征的可能， 篩查低風險者仍有約0.3%的發病風險。
最令人糾結的是篩查高風險的孕婦， 這提示其發生唐氏綜合征的可能性為3%-5%， 這些孕婦還將面臨進行產前診斷的問題。
因為篩查畢竟不是確診實驗，
唐氏篩查的高風險包括多種情形
首先孕婦年齡作為一個獨立的危險因素存在， 如果孕婦在預產期時已經達到或超過35歲， 就算是高風險， 就要做產前診斷。
其次是21三體的風險值大於等於1/270或者13和18三體的風險值大於等於1/350， 也是高風險。有些患者的風險值雖然低於1/270或1/350，但是高於1/1000，業界通常稱之為臨界高風險(也叫“灰區”)，也建議其行胎兒染色體核型分析。
另外，有些患者雖然風險值在正常範圍內，但測得生化指標的MOM值在異常範圍，也將其歸為高風險，比如AFPMOM大於等於2.5；Freeβ-hCGMOM大於等於2.5；μE3MOM小於等於0.7等情況。
PS：什麼是MOM值？
孕婦個體血清標誌物檢測濃度/正常孕婦人群在該孕周時該標誌物的中位數濃度，它反映了孕婦個人的生化指標在人群中的分佈狀態，如果未分佈在大多數孕婦的平均水準，也應該提高警惕。
編後語：唐氏篩查是孕媽媽們必做的檢查之一，所以應按醫生要求到醫院進行檢查。
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相關閱讀一：孕期運動必知的危險信號，孕婦游泳不宜超過1小時
相關閱讀二：這8項產檢需要嚴格掌握孕周去做！
也是高風險。有些患者的風險值雖然低於1/270或1/350，但是高於1/1000，業界通常稱之為臨界高風險(也叫“灰區”)，也建議其行胎兒染色體核型分析。另外，有些患者雖然風險值在正常範圍內，但測得生化指標的MOM值在異常範圍，也將其歸為高風險，比如AFPMOM大於等於2.5；Freeβ-hCGMOM大於等於2.5；μE3MOM小於等於0.7等情況。
PS：什麼是MOM值？
孕婦個體血清標誌物檢測濃度/正常孕婦人群在該孕周時該標誌物的中位數濃度，它反映了孕婦個人的生化指標在人群中的分佈狀態，如果未分佈在大多數孕婦的平均水準，也應該提高警惕。
編後語：唐氏篩查是孕媽媽們必做的檢查之一，所以應按醫生要求到醫院進行檢查。
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