對仿製藥進行系統篩選的研究表明， 氯米帕明是進行性多發性硬化症的有希望的療法。
雖然復發緩解型多發性硬化症（MS）患者正在從成功的研究和新的治療中獲得幫助， 但進行性MS患者可能覺得他們不太可能找到幫助。
但加拿大的一項新研究已經取得了兩個重大發現， 有助於結束這一模式。
首先是一種臨床方法來衡量目前批准的口服仿製藥， 及時為MS患者帶來好處。
其次是進一步研究抗抑鬱藥氯米帕明作為進行性MS的潛在療法的益處。
根據研究， 為了成功治療進行性MS， 治療應同時針對3個MS疾病的驅動因素。
這些驅動因素包括鐵介導的神經毒性， 淋巴細胞活性和氧化應激。
為了成功治療進行性MS， 治療應同時針對3個MS疾病的驅動因素
研究發現了什麼該研究考察了針對進行性MS的三個驅動因素的通用口服藥物。
一個成功的藥物必須能夠穿越血腦屏障，
在最初測試的1,040種藥物中， 有249種能夠穿越這個障礙。 其中， 35防止鐵介導的神經毒性。
根據藥物如何管理剩餘的兩種疾病驅動因素， 這個名單進一步縮小了。
半決賽中有數種抗精神病藥和抗抑鬱藥。
一種突出的抗抑鬱藥是氯丙咪嗪。 它也顯示出抑制淋巴細胞活性的能力。
另外， 氯丙咪嗪是一種耐受性良好的抗抑鬱藥。
另外， 氯丙咪嗪是一種耐受性良好的抗抑鬱藥
什麼是氯丙咪嗪？在1964年發現， 氯米帕明已被用於治療強迫症， 恐慌症， 重性抑鬱症和慢性疼痛。
它是世界衛生組織的基本藥物標準清單， 被認為是衛生系統所需的最有效和最安全的藥物。
常見的副作用包括便秘， 口幹， 食欲不振， 嗜睡， 性功能障礙， 排尿困難和體重增加。
它也有影響肝臟的風險。 這可能會干擾一些MS疾病緩解療法。
在某些情況下， 自殺的風險在25歲左右。 懷孕期間藥物也可能不安全。
需要更多的測試。
氯米帕明通過減少炎症和小膠質細胞啟動起作用。
人體通過啟動的小膠質細胞來管理炎症。 這些是中樞神經系統的免疫細胞。
小膠質細胞對神經元的損傷作出反應， 並通過吞噬作用去除受損細胞， 這是一種吞噬另一種細胞的行為。
MS患者和他們的臨床護理專業人員溝通總是很好的
該研究還觀察了氯米帕明在小鼠中的作用， 特別是那些被認為是MS的模型的自身免疫性腦脊髓炎。
在小鼠中， 氯米帕明顯著改善急性期和慢性期MS的臨床症狀。
加利福尼亞大學洛杉磯分校David Geffen醫學院臨床神經病學教授， 加州大學洛杉磯分校MS專案臨床主任Barbara Giesser博士解釋說：“這是一種將新藥用於新用途的有趣方法。
Giesser對Healthline說：“動物的結果是非常有趣的， 如果它們在人體試驗中被證明可以轉化為有效性， 那麼這將是治療進行性MS的重大進展。 ”
國家多發性硬化症協會商業研究副總裁Mark Allegretta博士謹慎行事。
Allegretta告訴Healthline：“這是早期的實驗室研究， 所以對MS患者沒有直接的後果。
但是， 他補充說：“這種基於與進行性多發性硬化有關的多次讀數篩查的系統方法可能會導致一種效果更好的化合物。 ”
他建議說：“MS患者和他們的臨床護理專業人員溝通總是很好的。“但是，氯米帕明尚未在MS患者中進行檢測，需要更多的檢測來確定其是否安全有效。”
聲明：本文章及內容僅作交流之目的，任何僅僅依照本文的全部或部分內容而做出的行為，以及因此而造成的後果，由行為人自行承擔責任。如果您需要專業的醫療服務或醫療諮詢意見，應向具有相關資格的專業人士及機構尋求專業醫療幫助。
”他建議說：“MS患者和他們的臨床護理專業人員溝通總是很好的。“但是，氯米帕明尚未在MS患者中進行檢測，需要更多的檢測來確定其是否安全有效。”
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