時代週報記者 吳綿強 發自廣州
繼2016年業績受到山東疫苗案事件影響之後， 創業板公司沃森生物及其相關的業績對賭。
前後長達4年的時間，
沃森生物創立於2001年， 於2010年上市， 系國內從事疫苗、血液製品等生物藥品研發、生產、銷售的生物製藥企業， 曾被認為是中國疫苗行業的白馬股。
回顧沃森生物並購史， 在上市後的7年多時間裡， 其曾多次出擊並購， 但卻時而碰壁， 此前其收購的山東實傑更捲入2016年震驚全國的疫苗案。
不過， 這起事件並未能動搖沃森生物在疫苗行業做大做強的決心。 目前， 公司業績依然全靠自主生產的疫苗支撐， 隨著早期的研發專案積累， 公司的產品梯隊陸續補齊。
預虧超5億
沃森生物給出業績“變臉”的主要理由為河北大安賠付責任預計造成淨利潤虧損4.57億元；債權轉股權計畫未實施增加財務費用，
沃森生物同時表示， 預計2017年公司非經常性損益金額約為-2.48億元， 與2017年11月2日業績預告非經常性損益金額4800萬元比差異-2.96億元， 主要原因系公司承擔河北大安賠付責任所致， 上年同期非經常性損益金額為2.16億元。
公告一出， 外界頗為錯愕。 因為在2017年11月2日， 沃森生物當時發佈《業績預告》稱， 預計2017年度歸屬于上市公司股東的淨利潤為盈利3000萬元-5100萬元。 短短2個月時間， 兩次業績差異區間為虧損5.64億-5.90億元。
公開資料顯示， 河北大安系一家血液製品公司， 曾系沃森生物子公司， 後向博暉創新。 股權補償以沃森生物所持目標公司股權為限。
截至2017年12月31日， 經河北大安統計， 其2017年已實現的血漿採集量為91.13噸， 未能達到142.5噸的最低承諾值。
“近日公司與杜江濤就其履行上述協議約定事項達成一致意見， 杜江濤按約定向公司賠付河北大安股權。 ”博暉創新2018年1月初披露稱， 根據河北大安統計的2017年血漿採集量及上述協議約定計算公式， 杜江濤向公司履行賠付義務的股權數量為29.72%。
值得注意關注的是， 股權賠付後， 河北大安100%股權， 將分別由博暉創新（77.72%）、杜江濤（1.93%）、沃森生物（14.00%）等持有。
疫苗獨撐業績
沃森生物曾經風光無限。 2010年上市時， IPO發行價95元/股， 市盈率133倍， 上市首日市值最高超過150億元。 其甚至被某些機構稱為“值得一生珍藏”的創業板“精英”公司。
但上市之後，
在市值較高的情況下， 沃森生物的業績卻中規中矩。 2017年上半年， 公司實現營收2.57億元， 同比下滑12.39%；歸屬于上市公司股東的淨利潤虧損4301.62萬元， 同比增長73.43%。
報告期內， 沃森生物主要生產和銷售的自主疫苗產品為：b型流感嗜血桿菌結合疫苗（西林瓶型和預灌封型）、凍幹AC群腦膜炎球菌多糖結合疫苗、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗和A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗。 公司23價肺炎疫苗和百白破疫苗也已獲得批簽發並上市銷售。
沃森生物當時稱， 2017年下半年， 公司將繼續保持自主疫苗產品收入持續增長的勢頭，
事實上， 沃森生物的23價肺炎疫苗正面臨激烈的市場競爭。 根據默沙東和賽諾菲巴斯德公司2016年財報及我國疫苗批簽發資料， 2016年全球23價肺炎球菌多糖疫苗銷售額約7.5 億美元， 其中國內市場1億-1.5億美元， 我國目前的23價肺炎球菌多糖疫苗的使用主要集中在低年齡段人群， 而在高年齡段的成人市場的使用量很少。
據不完全估計， 我國老年人、吸煙人群、慢性病患者合計不少於3億人， 未來23價肺炎球菌多糖疫苗市場潛力巨大。 根據中國食品藥品檢定研究院生物製品批簽發資料， 2016年國內23價肺炎球菌多糖疫苗僅有默沙東與成都生物製品研究所有批簽發。 該疫苗2016年批簽發數量約369萬劑，2010-2016年平均批簽發數量約為633萬劑。
除了疫苗之外，沃森生物的單抗藥物亦有新進展。
2017年12月30日，沃森生物披露稱，控股子公司嘉和生物藥業有限公司（以下簡稱“嘉和生物”）自主創新研發的GB223注射液（重組抗RANKL人源化單抗，以下簡稱“本藥物”）獲得CFDA批准進入臨床研究。
目前國際上針對RANKL靶點已經上市的產品為Amgen（安進公司）公司的狄諾塞麥（通用名：Denosumab），Denosumab已在2010年被美國FDA批准用於治療骨質疏鬆症，商品名為Prolia?。
2011年，Denosumab獲批用於治療骨轉移瘤，商品名為Xegva?。2015年，Prolia?的全球銷售額為13.12億美元，Xgeva?的全球銷售額為15.13億美元，兩者合計達28.25億美元。2016年，Prolia?與Xgeva?全球銷售額合計為34億美元。
值得關注的是，國內目前暫無同類藥品上市。然而，在研發方面，目前國內數家企業都正在針對相同靶點的藥物開展臨床前及臨床研究。
2018年1月25日晚間，沃森生物再次披露，嘉和生物獲得CFDA批准，進入第二個適應症的臨床試驗。
在一連串利好因素刺激下，沃森生物股價在2017年8月份以來持續上揚。特別是2018年以來，1月2日-12日，沃森生物股價連續上漲，累計漲幅9.05%，同期創業板指僅漲0.91%。對此股價大幅上漲，遭到深交所問詢。
1月12日，沃森生物公告13價肺炎疫苗Ⅲ期臨床試驗結果達到預設評價標準。交易所要求沃森生物報備知悉13價肺炎疫苗申報進展的內幕資訊知情人名單，並請自查相關知情人員是否存在利用內幕資訊進行股票買賣的行為等。
本網站上的內容（包括但不限於文字、圖片及音視頻），除轉載外，均為時代線上版權所有，未經書面協議授權，禁止轉載、連結、轉貼或以其他方式使用。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。如其他媒體、網站或個人轉載使用，請聯繫本網站丁先生：chiding@time-weekly.com
該疫苗2016年批簽發數量約369萬劑，2010-2016年平均批簽發數量約為633萬劑。除了疫苗之外，沃森生物的單抗藥物亦有新進展。
2017年12月30日，沃森生物披露稱，控股子公司嘉和生物藥業有限公司（以下簡稱“嘉和生物”）自主創新研發的GB223注射液（重組抗RANKL人源化單抗，以下簡稱“本藥物”）獲得CFDA批准進入臨床研究。
目前國際上針對RANKL靶點已經上市的產品為Amgen（安進公司）公司的狄諾塞麥（通用名：Denosumab），Denosumab已在2010年被美國FDA批准用於治療骨質疏鬆症，商品名為Prolia?。
2011年，Denosumab獲批用於治療骨轉移瘤，商品名為Xegva?。2015年，Prolia?的全球銷售額為13.12億美元，Xgeva?的全球銷售額為15.13億美元，兩者合計達28.25億美元。2016年，Prolia?與Xgeva?全球銷售額合計為34億美元。
值得關注的是，國內目前暫無同類藥品上市。然而，在研發方面，目前國內數家企業都正在針對相同靶點的藥物開展臨床前及臨床研究。
2018年1月25日晚間，沃森生物再次披露，嘉和生物獲得CFDA批准，進入第二個適應症的臨床試驗。
在一連串利好因素刺激下，沃森生物股價在2017年8月份以來持續上揚。特別是2018年以來，1月2日-12日，沃森生物股價連續上漲，累計漲幅9.05%，同期創業板指僅漲0.91%。對此股價大幅上漲，遭到深交所問詢。
1月12日，沃森生物公告13價肺炎疫苗Ⅲ期臨床試驗結果達到預設評價標準。交易所要求沃森生物報備知悉13價肺炎疫苗申報進展的內幕資訊知情人名單，並請自查相關知情人員是否存在利用內幕資訊進行股票買賣的行為等。
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