先天乳糖不耐受在嬰兒中很少見, 乳糖不耐受是在斷奶之後四歲左右才會發生。 嬰兒在出生時都是有合成乳糖酶代謝乳糖的能力的,
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為什麼不多數亞洲人乳糖不耐受這個現象的起源是大概一萬多年前北歐和中非開始畜牧, 在缺少食物的時候牛奶也被作為替代品食用,
其實可以理解成乳糖耐受是一種變異, 乳糖不耐也完全不是病。
多倫多大學的一項最新研究表明, 遺傳性乳糖不耐受的人群, 其維生素D水準低於一般人群。
“關於乳糖不耐症人群乳製品攝入量較少這一點並不使我們感到驚訝, 但真正令我們感到吃驚的是, 他們竟然沒有通過服用膳食補充劑或吃含有這一關鍵營養素的強化食品彌補之, ” 醫學院營養學教授Ahmed El Sohemy說道。
“這些研究結果提醒我們, 對於那些由於乳糖不耐受而限制乳製品攝入的人群, 需要有更加清醒的認識。 他們需要注意從其他強化食品如橙汁中獲得足夠的維生素D, 或者考慮嘗試其他一些不含乳糖的乳製品。 ”
研究人員還證實了之前的那些研究結果:那些攜帶有乳糖不耐症基因變異的人群比那些沒有乳糖不耐症基因變異的人群要略微矮一些,
乳糖不耐受與人類尤其是嬰兒期的營養和健康密切相關, 影響著全世界近1/3至1/2的人口(尤其是亞洲和非洲人)對乳類的利用。 乳糖不耐受可影響鐵和鈣的吸收, 臨床可能出現鐵缺乏的症狀, 嚴重的乳糖不耐受可導致機體營養不良及水電解質紊亂危及生命。 嬰幼兒常見的症狀是腹瀉, 典型的糞便為黃色稀便, 帶泡沫及酸臭味。
乳糖酶又稱β-半乳糖苷酶, 對乳糖起水解作用的酶確切地說應是根皮苷水解酶(LPH)。 LPH是一種腸上皮細胞微絨毛膜上的糖蛋白, 具有兩種酶活性:乳糖酶(β-D-半乳糖水解酶)、根皮苷水解酶(糖基-N-神經醯胺-葡萄糖水解酶)。 MCM6基因第13內含子之中多態性位點rs4988235位於LCT基因啟動子5’端上游13910bp的處, 在對芬蘭人群的LCT基因區域的連鎖不平衡和序列分析發現, 這一變異與芬蘭人群乳糖酶活性維持緊密相關,這一相關性在其他多人群中得到證實。
乳糖不耐受基因檢測的好處對於兒童來說患上乳糖不耐受對身體影響也是很大的,兒童對鈣的吸收主要來自乳製品,含乳糖的乳製品鈣的吸收率可達60%,而不含乳糖的乳製品鈣的吸收率僅為36%。
父母可以根據基因檢測出的乳糖不耐受患病風險值找醫生做診斷治療,為孩子的健康成長添一份保障。
檢測益處:
1、科學預防疾病發生
2、科學對待孩子對乳製品的不良反應
3、早知道、早治療,在醫生的指導下進行治療
針對人群:
1、0到3歲嬰幼兒
2、對乳製品有不良反應的兒童
這一變異與芬蘭人群乳糖酶活性維持緊密相關,這一相關性在其他多人群中得到證實。 乳糖不耐受基因檢測的好處對於兒童來說患上乳糖不耐受對身體影響也是很大的,兒童對鈣的吸收主要來自乳製品,含乳糖的乳製品鈣的吸收率可達60%,而不含乳糖的乳製品鈣的吸收率僅為36%。
父母可以根據基因檢測出的乳糖不耐受患病風險值找醫生做診斷治療,為孩子的健康成長添一份保障。
檢測益處:
1、科學預防疾病發生
2、科學對待孩子對乳製品的不良反應
3、早知道、早治療,在醫生的指導下進行治療
針對人群:
1、0到3歲嬰幼兒
2、對乳製品有不良反應的兒童