4月27日, 羅氏公司(以下簡稱“羅氏”)宣佈, 羅氏及其控股公司Foundation Medicine, Inc., 已與迪安診斷技術集團股份有限公司(以下簡稱“迪安診斷”)簽訂了合作協定, 將共同攜手推動中國腫瘤個體化治療進程。
根據該合作協定, 迪安診斷將成為Foundation Medicine腫瘤全面基因組測序分析技術在中國市場的獨家合作夥伴, 為腫瘤全面基因組測序分析技術構建服務平臺, 而羅氏將與迪安診斷共同推動上述產品在中國市場的商業化進程。 三方將充分利用各自的優勢資源, 全面推動國際領先基因測序技術在中國腫瘤診療領域的臨床應用,
FoundationOne®是這一合作框架下推出的首個產品, 這也是國內首個針對實體腫瘤患者的全面基因組測序分析服務(Comprehensive Genomic Profiling, 簡稱CGP)。 患者只需通過一次檢測, 即可得到FoundationOne®呈現的全面基因組圖譜分析報告。 這一報告將為臨床醫生的治療決策提供患者的全面分子資訊, 發現更多的治療選擇, 幫助制定更有針對性的臨床治療方案。
作為全球領先的生物技術公司, 羅氏早在2006年就將個體化醫療作為集團的核心戰略。 2015年, 羅氏控股全球領先的分子資訊技術公司Foundation Medicine, 加速在分子資訊領域的研究和發展, 提升臨床試驗和基因組分析能力, 積極開拓個體化醫療的未來。
“深耕中國的二十年來,
迪安診斷董事長陳海斌表示:“腫瘤個體化診療正成為中國精准醫療領域的關鍵議題, 並將引領我國醫療未來的發展方向。 多年來, 迪安診斷積極打造精准診斷平臺, 包括覆蓋生殖、腫瘤、遺傳病診斷的基因測序平臺以及生物質譜平臺。
惡性腫瘤是嚴重威脅人類健康與社會發展的重大疾病。 國家癌症中心公佈的最新數字顯示, 每10萬人中就有約278人被確診為新發病例, 約167人死於癌症;每一分鐘就有7人被診斷為惡性腫瘤, 4人死於癌症, 造成諸多家庭的破碎, 也給社會公共衛生體系帶來沉重負擔。 “健康中國”戰略規劃明確要求:到2030年, 要將我國癌症的總體5年生存率進一步提高15%。 2017年, 國家總理明確提出“集中優勢力量攻關疑難高發癌症”的目標,
實體腫瘤全面基因組測試技術的應用, 將打破“頭痛醫頭, 腳痛醫腳”以及“一種藥物對應一種檢測”的傳統腫瘤診療模式, 建立中國腫瘤個體化診療的新標準, 還將逐步形成中國腫瘤大資料, 為遠期的癌症診療攻堅提供支援, 使中國實體腫瘤診療與國際接軌進入高效、精准的個體化時代。
應用基於雜交捕獲(Hybrid Capture)的二代測序技術(NGS), Foundation Medicine提供的基因組測序分析方法能檢測已知癌症相關基因中的所有四種基因變異以及兩種基因標籤, 識別有可能被其他檢測方法遺漏的臨床相關的基因變異以及相關的治療方案。
據悉, 迪安診斷後續還將引進Foundation Medicine的先進技術, 預計於2019年陸續推出另兩款分析分子資訊產品FoundationOne®Heme和FoundationACT®。