4月23日，
總局藥品審評中心發佈《擬納入優先審評程式藥品註冊申請的公示（第二十八批）》。
根據總局《關於鼓勵藥品創新實行優先審評審批的意見》（食藥監藥化管〔2017〕126號）， 中心組織專家對申請優先審評的藥品註冊申請進行了審核論證， 現將擬優先審評的藥品註冊申請及其申請人予以公示， 公示期5日。 共計24個。
在總局2017年12月29日發佈的《關於鼓勵藥品創新實行優先審評審批的意見》（食藥監藥化管〔2017〕126號）中， 優先審評審批的範圍界定為：
▍具有明顯臨床價值， 符合下列情形之一的藥品註冊申請：
1.未在中國境內外上市銷售的創新藥註冊申請。
2.轉移到中國境內生產的創新藥註冊申請。
3.使用先進製劑技術、創新治療手段、具有明顯治療優勢的藥品註冊申請。
4.專利到期前3年的藥品臨床試驗申請和專利到期前1年的藥品生產申請。
5.申請人在美國、歐盟同步申請並獲准開展藥物臨床試驗的新藥臨床試驗申請；在中國境內用同一生產線生產並在美國、歐盟藥品審批機構同步申請上市且通過了其現場檢查的藥品註冊申請。
6.在重大疾病防治中具有清晰的臨床定位的中藥（含民族藥）註冊申請。
7.列入國家科技重大專項、國家重點研發計畫， 以及由國家臨床醫學研究中心開展臨床試驗並經中心管理部門認可的新藥註冊申請。
▍防治下列疾病且具有明顯臨床優勢的藥品註冊申請：
1.愛滋病；2.肺結核；3.病毒性肝炎；4.罕見病；5.惡性腫瘤；6.兒童用藥品；7.老年人特有和多發的疾病。
▍其他
1.在仿製藥品質一致性評價中， 需改變已批准工藝重新申報的補充申請；
2.列入《關於開展藥物臨床試驗資料自查核查工作的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2015年第117號）的自查核查專案， 申請人主動撤回並改為按與原研藥品質和療效一致的標準完善後重新申報的仿製藥註冊申請；
3.臨床急需、市場短缺的藥品註冊申請。 具體品種名單由國家衛生計生委和工業和資訊化部提出， 食品藥品監管總局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）組織相關部門和專家論證後確定。
4.在公共健康受到重大威脅情況下，
▍創歷史了！
新藥上市申請兩天就完成技術審評， 這樣的光速審評最先落到了默沙東九價HPV（人乳頭瘤病毒）疫苗上。
4月20日， 國家藥監局剛剛受理默沙東九價宮頸癌疫苗申請， 23日和24日， 兩個藥號分別完成了技術評審。
有分析認為， 照這樣的審批速度， 預計今年5月就能獲得正式批准， 三季度末或四季度即可在中國正式銷售。
附：批擬納入優先審評程式藥品註冊申請名單：
