作者: 藥渡
基本資訊
Xuriden ® (Uridine triacetate)是2015年9月4日由FDA批准上市的一種旨在代替尿素苷的口服類產品。 該藥由美國Wellstat 生物製藥公司進行研發、生產和銷售。
Xuriden ® 是一種嘧啶類似物， 被批准用於治療遺傳性乳清酸尿症。
Xuriden ® 是口服顆粒， 可與食物、奶或嬰兒配方奶粉混合服用。 推薦給藥劑量為每日1次， 每次60 mg/kg；隨後每次服用量增至120 mg/kg， 每日劑量不超過8g。
結構式
作用機制
遺傳性乳清酸尿症患者的乳清酸磷酸核糖轉移酶和乳清酸核苷酸脫羧酶缺陷， 使乳清酸不能轉變為脲苷(嘧啶類核苷酸)， 導致乳清酸大量出現在血液和尿液中。 Xuriden ® 是乙醯化的脲苷， 可在體內代謝生成脲苷， 治療遺傳性乳清酸尿症由脲苷合成缺陷引發的疾病。
研究關鍵資料
同靶點在研及上市藥物