飛來橫禍， 高三女生查出肝硬化
19歲的妙齡少女小戴來自安徽， 是一名高三學生， 成績非常優秀， 她憧憬著能考入理想的大學。 誰知2016年8月份的一次體檢打亂了她的學習和生活， 在這次體檢中， 她被查出有肝硬化。 然而當地醫院把引起肝硬化的常見原因全部查了， 卻查不到病因。
肝硬化是慢性肝病的晚期併發症， 找不到病因， 就意味著無法從根本上治療。
明察秋毫， 真凶浮出水面
南京市第二醫院專家團隊根據小戴的病情， 進行了肝組織病理檢查和影像、血液等檢查。 根據肝組織病理的特徵， 將小戴可能的病因限定在少數的幾個疾病，
什麼是肝豆狀核變性？和銅有什麼關係？
肝豆狀核變性又叫Wilson病， 發病率為0.5/10萬~3/10萬， 是常染色體隱性遺傳疾病。 由於該病罕見且發病隱蔽， 很容易被誤診或漏診。 該病的發病機制是調控銅代謝的ATP7B基因突變， 引起體內銅代謝障礙， 銅不能排出體外， 從而積聚在肝組織和神經系統的豆狀核部位， 臨床上引起肝臟和神經系統損傷。
肝豆狀核變性典型的表現可有神經系統表現、肝損害和眼部K-F環， 典型患者通過常規的檢查可確診， 但絕大多數患者臨床表現很不典型，
肝豆狀核變性日常飲食要注意什麼？
肝豆狀核變性的發病基礎是體內銅儲積過多，
肝豆狀核變性能治好嗎？
該病屬於可治療性疾病， 儘管不能根治， 但通過青黴胺、鋅劑等驅銅治療， 可顯著的延緩疾病進展， 可恢復正常的學習和生活。
目前小戴經過治療後已開始好轉， 希望她通過努力， 仍然能實現心中夢想！
本文來自”南京二院肝病科“， 更多肝膽資訊， 免費諮詢專家，
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