也許很多人都不相信人會跟魚一樣全身長滿魚鱗， 但最近撫仙湖就出現了一位全身長滿魚鱗的人。 據悉這名男子患上了一種叫做魚鱗病的疾病， 那麼你瞭解這種疾病嗎？一起去看看吧。
男子全身長滿魚鱗
撫仙湖岸邊一個最偏僻的地方， 這裡平時少有人來。 湖水清澈見底， 水草油綠， 他一個猛子紮下去， 靜靜地沉在裡面， 水流順著皮膚上四分五裂的紋路分散開， 渾身便有了一種前所未有的清涼感。 自從8歲時學會了游泳， 幾次， 他都想就這樣沉入水底， 永遠不再上岸來。
只有在這個時候， 他才覺得自己是個人， 和其他人一樣， 擁有著陽光、空氣、水和自豪感。 而當他走上岸， 前行200米， 看見人後， 他就是怪物了--除了嘴唇， 全身的每一寸皮膚都長滿大塊大塊的魚鱗， 眼睛近乎空洞， 手指殘缺不全--他不得不壓低帽沿、裹緊衣衫、匆匆地逃離他們。
就像電影《象人》裡的主人公一樣，
長著魚鱗的小漁翁
11月11日， 記者在湖邊打聽一身上長滿魚鱗的男子， 立即有人指給我們看， 最遠的那個碼頭上的那個， 戴帽子。 幾個孩子聽說了， 趕緊過來給我們領路， 眼神頗多驚訝， 並好心告誡 不要被嚇著。 幾個孩子把我們領到湖邊， 再次指給我們看， 然後就悄悄地躲在樹後面， 不敢露頭。
等站在這個個子不高的小夥子面前， 才知道孩子們害怕的理由。 一張被疤痕完全覆蓋的臉， 除了嘴唇， 不見一絲紅潤， 嘴邊的皮膚乾裂得已經滲出血來。 眼睛被上下僵硬的肌肉壓迫得只剩下兩個黑乎乎的空洞， 在帽沿的遮擋下偶爾閃過一絲光。
他說他叫孫成。 說話時牽動臉上僵硬的肌肉， 白白的牙齒露出來， 給人異樣的感覺。
在記者的請求下， 孫成放下釣竿， 配合記者拍照。 他脫掉上衣， 前胸後背的皮膚均佈滿灰色的鱗片， 不過比暴露在外的皮膚上的要細密得多， 摸上去像粗糙的大象皮；腿上的鱗片面積大些， 呈暗紅色；左腳的大拇指被折斷了， 彎曲到腳心， 走起路來正好墊在腳下面， 腳心也長滿同樣的鱗。 摘下帽子， 額頭上厚厚的灰色硬殼露了出來。 他說他經常揭下其他部分的鱗片， 讓其更新得快一些，
延伸閱讀：什麼是魚鱗病
魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病， 主要表現為皮膚乾燥。 伴有魚鱗狀脫屑。 本病多在兒童時發病，
魚鱗病的病因
1.遺傳基因
魚鱗病是遺傳性疾病， 根源在於基因的異常， 不同類型的魚鱗病， 異常基因所在的染色體和定位不相同。 遺傳導致體內熱、血毒形成某種物質代謝障礙， 不易從腎臟排泄， 逐漸沉積在皮膚上， 導致皮膚出現一些鱗屑分泌物。
2.精神因素
神經因素對人的身體健康有主要的影響， 精神受到過刺激、精神過度緊張、思想過分壓抑， 也會導致魚鱗病的誘發或加重。 魚鱗病產生的原因有哪些， 精神因素也是不可忽視的一點。
3.化學元素
長期接觸化學元素的人對體內有一定的影響，對皮膚的細胞組織也有一定的破壞作用。由於全身皮脂腺、汗腺的分佈差異以及每個人體質的不同，化學元素也會影響到患者的排汗功能。
魚鱗病的表現
1.常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病
本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有患者，但無性別差異。常自幼年發病，成年後症狀減輕或消失。皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚乾燥，無明顯鱗屑，搔抓後有粉狀落屑。常見者除皮膚乾燥外，尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑，中央固著，邊緣游離。
2.性聯遺傳尋常魚鱗病
較少見。由於本病的基因在X染色體上，故幾乎全部是男性，多於出生後3個月發病。皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或汙黑色大片魚鱗狀，皮膚乾燥粗糙，皮損可局限或泛發，頸前部，四肢伸側，軀幹常受累，如面部受累，則僅限於耳前及顏面側面。幼兒期腋窩、肘窩等部亦可受累，成人期膕窩可受累，頸部受累最重，軀幹部腹部較背部嚴重。一般不發生毛囊角化。掌蹠皮膚正常。夏季減輕。皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增劇。角膜後壁及後彈性層膜上可有小渾濁點狀，不影響視力。可有隱睾症，骨骼異常等。
3.板層狀魚鱗病
系常染色體隱性遺傳，非常少見。出生後全身即為一層廣泛的火棉膠狀的膜緊緊地包裹，2～3周後該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰棕色四邊形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。往往對稱性發於全身軀幹四肢，包括皺褶部。掌蹠過度角化，病程經過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮症可減輕，但鱗屑仍存在。1/3患者有嚴重的瞼外翻，唇外翻。
4.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病
出生時即嬰兒被包裹在羊皮紙樣或火棉膠樣的膜內，活動受限，伴瞼外翻。24小時內出現裂紋和剝脫，10～14天后，出現大片角質板剝離，同時快速好轉。隨著膜的剝脫，見其下紅斑和鱗屑，通常為全身性，可累及面部，掌蹠部和屈側部：鱗屑較大，在腿部呈板狀，軀幹部、面部和頭皮則較細小。瘢痕性脫髮，甲營養不良和瞼外翻常見，並常伴有色素性視網膜炎。此外本病有發展成皮膚癌的可能，包括基底細胞癌和鱗狀細胞癌。
魚鱗病的治療
主要為對症治療，外用保濕劑保持皮膚滋潤。部分病人可口服維生素A或維A酸類藥物。外用糖皮質激素軟膏或維A酸軟膏。
精神因素也是不可忽視的一點。3.化學元素
長期接觸化學元素的人對體內有一定的影響，對皮膚的細胞組織也有一定的破壞作用。由於全身皮脂腺、汗腺的分佈差異以及每個人體質的不同，化學元素也會影響到患者的排汗功能。
魚鱗病的表現
1.常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病
本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有患者，但無性別差異。常自幼年發病，成年後症狀減輕或消失。皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚乾燥，無明顯鱗屑，搔抓後有粉狀落屑。常見者除皮膚乾燥外，尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑，中央固著，邊緣游離。
2.性聯遺傳尋常魚鱗病
較少見。由於本病的基因在X染色體上，故幾乎全部是男性，多於出生後3個月發病。皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或汙黑色大片魚鱗狀，皮膚乾燥粗糙，皮損可局限或泛發，頸前部，四肢伸側，軀幹常受累，如面部受累，則僅限於耳前及顏面側面。幼兒期腋窩、肘窩等部亦可受累，成人期膕窩可受累，頸部受累最重，軀幹部腹部較背部嚴重。一般不發生毛囊角化。掌蹠皮膚正常。夏季減輕。皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增劇。角膜後壁及後彈性層膜上可有小渾濁點狀，不影響視力。可有隱睾症，骨骼異常等。
3.板層狀魚鱗病
系常染色體隱性遺傳，非常少見。出生後全身即為一層廣泛的火棉膠狀的膜緊緊地包裹，2～3周後該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰棕色四邊形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。往往對稱性發於全身軀幹四肢，包括皺褶部。掌蹠過度角化，病程經過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮症可減輕，但鱗屑仍存在。1/3患者有嚴重的瞼外翻，唇外翻。
4.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病
出生時即嬰兒被包裹在羊皮紙樣或火棉膠樣的膜內，活動受限，伴瞼外翻。24小時內出現裂紋和剝脫，10～14天后，出現大片角質板剝離，同時快速好轉。隨著膜的剝脫，見其下紅斑和鱗屑，通常為全身性，可累及面部，掌蹠部和屈側部：鱗屑較大，在腿部呈板狀，軀幹部、面部和頭皮則較細小。瘢痕性脫髮，甲營養不良和瞼外翻常見，並常伴有色素性視網膜炎。此外本病有發展成皮膚癌的可能，包括基底細胞癌和鱗狀細胞癌。
魚鱗病的治療
主要為對症治療，外用保濕劑保持皮膚滋潤。部分病人可口服維生素A或維A酸類藥物。外用糖皮質激素軟膏或維A酸軟膏。