研究人員稱， 在發現新的治療方案可以顯著縮小腫瘤後， 十年來卵巢癌的最大突破。
專家稱， 在用盡所有其他治療方案的患者之後，
被稱為ONX-0801的藥物在15名晚期卵巢癌女性中進行了測試， 作為由癌症研究所（ICR）和皇家馬斯登NHS基金會信託基金在倫敦進行的更廣泛試驗的一部分。
目的是測試其安全性， 但結果非常好， 研究人員希望儘快將藥物轉移到下一個研究階段。
在正在進行的試驗中， ONX-0801在15例卵巢癌患者中有7例顯著縮小腫瘤。
在那些腫瘤具有特定分子靶向藥物的患者中， 結果更加令人印象深刻， 10名婦女中有7名患者作出反應。
ONX-0801是ICR發現的新一類藥物中的第一種。 它通過模仿葉酸進入癌細胞來攻擊卵巢癌。
然後藥物通過阻斷稱為胸苷酸合酶的分子殺死這些細胞， 從而導致不可修復的DNA損傷。
卵巢癌細胞具有異常大量的葉酸受體， 稱為α-葉酸受體。 這意味著這些癌細胞對治療效果特別好。
領導這項研究的ICR藥物開發部副主任Udai Banerji博士和負責這項研究的皇家馬斯登博士說， 需要更多的研究， 但結果令人興奮。
他說：“由於這是一個全新的行動機制， 因此在極端晚期卵巢癌中的副作用最小， 應該增加六個月以上的病人生命。
“這遠遠超過了過去十年來所取得的成就。 ”
他說如果臨床試驗證明了藥物的有效性， 那麼它可能被用於“對生存的影響可能更好”的早期疾病。 因為新療法特別針對癌細胞， 所以它單獨留下健康細胞。 這意味著它沒有副作用， 如感染， 腹瀉， 神經損傷和脫髮， 常見於化療。
專家還創建了檢測細胞的測試，
班格裡博士說：“我們在這次審判中看到的結果非常有希望。 在藥物開發的這些早期階段， 很少見到明顯的可重複的反應證據。
“這種特殊藥物的優點在於其靶向癌細胞。 這意味著副作用較少， 使其成為卵巢癌患者更好的治療方法。
“這是早期的日子， 但是我很想在晚期臨床試驗中儘快評估這種治療方法。 ”
ICR首席執行官Paul Workman教授說：“在早期審判中看到這樣積極的結果是非常令人興奮的。
“這對卵巢癌婦女有巨大的利益是非常有希望的治療， 我非常希望看到它進展到後期階段的試驗。 ”