為避免寶寶出生後畸形，這10類孕媽媽在孕8周時應進行細胞檢測

染色體是生命之源， 是遺傳基因的載體， 正常人有46條染色體， 其中性染色體2條， 男性是XY， 女性是XX。

人類的每條染色體上平均約攜帶上千個基因，

染色體是遺傳物質的載體， 所以染色體數目或微小的結構異常都有可能產生畸形或異常的綜合征， 由染色體異常引起的疾病即是染色體病。 目前發現的染色體病種類達百餘種。 染色體異常多病發于新生嬰兒， 這是因為父母的基因在遺傳時發生了突變而引起的。

這類嬰兒的面貌通常表現為：頭小、眼距寬、齶裂、癲癇、肛門閉鎖

、身材矮小、發育遲緩、眼裂小、髮際低等。 為避免新生兒的染色體異常， 在孕期進行染色體檢查就顯得尤為必要了。 染色體很神秘， 它不像心臟病、高血壓等病隨時都有可能得上，

因此做到早預防， 避免嬰兒出現染色體異常就顯得至關重要。 下面人群懷孕在懷孕8周時必須做染色體異常檢查：

有明顯的智力發育不全、生長遲緩或伴有其他先天畸形者；

夫婦之一有染色體異常， 如平衡結構重排、嵌合體等；

35歲以上的高齡孕婦（產前診斷）

家族中已有染色體或先天畸形的個體；

多發性流產婦女及其丈夫；原發性閉經和女性不育症；

無精子症男子和男性不育症；

兩性內外生殖畸形者；

疑為先天愚型的患兒及其父母；

原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和（或）多動症者。

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