行業領袖在會議上交流與探討技術如何加速中國臨床試驗， 並與世界接軌
（上海）- 2017年9月20日 –全球領先的生命科學臨床研究領域雲解決方案供應商Medidata（納斯達克股票代碼：MDSO）迎來1500多位來自臨床研發、資料管理、生物統計與臨床試驗創新領域的行業領袖， 通過現場參會以及網路直播平臺方式， 參加公司在上海舉辦的2017年Medidata NEXT中國區會議。
本屆年會是Medidata公司舉辦的第6屆中國區會議， 以“科學融合技術創造未來”為主題， 邀請行業領先的製藥公司、生物科技公司和合同研究組織（CRO）合作夥伴， 包括複星醫藥、百濟神州、海正製藥、華領醫藥、華潤醫藥、締脈生物、方恩醫藥、GCP公司、美達臨床資料、博納西亞、諾思格、泰格醫藥、藥明康得、Chiltern公司和羅氏等的代表出席會議。
Medidata亞太地區營運副總裁（日本以外）黃貴平先生在開場致辭中表示：“我們看到在過去幾年不斷出臺新的政策變化， 這突顯了監管當局對提升臨床資料品質和臨床試驗標準化操作的決心。 我們相信Medidata的尖端技術能夠幫助申辦方， 解決他們在臨床開發中遇到的操作與監管上的挑戰，
Medidata高級副總裁兼首席資料官李正豪先生在題為“未來已來！解鎖臨床研發中的資料價值”的主題演講中， 分享了公司推動更精明的治療方法與助力人類健康發展的願景， 展示了Medidata的一體化雲平臺如何通過從研究中心、實驗室、醫學影像、感測器及應用程式等多樣化管道採集大量資料與內容， 並憑藉其無與倫比的分析能力釋放這些資料背後的價值， 從而加速臨床開發。
國家食品藥品監督管理局（CFDA）早前加入國際人用藥品註冊技術協調會（ICH）。 CFDA藥品審評中心統計與臨床藥理學部副部長王駿博士在發表題為“中國臨床試驗資料遞交的監管要求與考慮”的演講時強調，
此外， QuintilesIMS高級醫學總監張虹女士、上海市精神衛生中心機構辦主任沈一峰先生、華領醫藥醫學資料科學負責人趙桂玉先生、締脈臨床資料管理部技術運營負責人虞海平先生、以及Medidata亞太區客戶服務總監陳志揚先生也在討論環節中分享了他們採用Medidata尖端技術實施更有效和高品質臨床研究的經驗。 Medidata資料科學高級統計學家Barbara Elashoff女士在隨後的演講中也分享了關於資料分析和大資料如何改變臨床試驗的看法。
Medidata已成功在全球舉辦近40場用戶大會， 其中包括在巴塞爾、柏林、倫敦、東京、上海和首爾的6場Medidata NEXT會議， 彙聚成千上萬名技術用戶和臨床領袖， 為他們提供開放互助的交流平臺， 讓他們分享和交流其專業見解與最佳實踐， 成為率先發現能夠影響行業的最新技術與解決方案的人。
Medidata持續致力於為臨床試驗提升效率和節省成本， 以最終加速新藥研發， 造福於中國及全球的患者。 中國領先的生命科學公司， 包括百濟神州、複星醫藥、昆拓、泰爾飛、康得弘翼、複宏漢霖、諾思格、博納西亞、東陽光研等， 均已經在其臨床研究中採用Medidata技術。
關於Medidata
Medidata是全球領先的生命科學臨床研究領域雲解決方案供應商， 通過其先進的應用程式和電子資料分析改善臨床開發。
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亞太地區(日本以外)媒體連絡人：
Danielle (Da Jeong) Chong, Medidata Solutions, dchong@mdsol.com
李佩珊， FTI Consulting， ps.lee@fticonsulting.com