一個青少年的身型大小， 就如一個幼兒般大小。 Angus 只有13.6千克 (約30磅) 重， 醫生一直茫無頭緒， 找不到他的病因。
現在， 專家都稱他的獨有情況做 “個人綜合症”，
媽媽和 Angus 就說， 希望稱之為 “快樂綜合症”。
“英國有上百萬名兒童有殘障， 而 Angus 其實是其中一人， 他是完全獨一無二的。 ”
“不少孩子都有他們的 ‘個人綜合症’， 因為大家都不理解情況， 而他們正努力地戰鬥著。 ”
“他經常大笑， 所以我會叫它做一個快樂綜合症。 ”
'快樂綜合症'：13歲男孩， 身型如幼兒
雖然 Angus 要到三個星期大， 才接受診斷， 但媽媽早在懷孕期間， 已感到事情有不妥。 懷有 Angus 哥哥時， 他 “如足球員般踢動”， 但 Angus 就完全靜止。
不過， 醫生認為孩子沒有問題， 直到進一步測試時， 才發現他需要特別治療。
Angus 只有3尺1吋高， 以自己方式的手語溝通， 要拖著別人的手才能走路。
“如果他開心， 他會豎起姆指和食指， 同時搖動。 ”
雖然對將來感到樂觀， 但媽媽承認， 兒子永遠都不能獨立地生活， 不過她說這不會阻止他活好自己的人生。
“他將要一直依靠著我， 但我們會一起面對， 跨過難關， 生活下去的。 ”