美伐他汀

【藥理作用】美伐他汀，是真菌的次生代謝產物，屬HMG-CoA還原酶抑制劑，其作用是競爭性抑制HMG-CoA還原酶，該酶是膽固醇生物合成的限速酶
美伐他汀於1976年由Akira Endo從真菌Penicillium Citrinum發現，並於1976年由A. G. Brown從Penicillium brvicompactum中單獨分離出來，其分子式C23H24O5，分子量為390.52。雖然美伐他汀能夠降低人體內膽固醇水準，但隨後發現一種被稱為普伐他汀的美伐他汀衍生物在方面具功效，從生物化學角度來說，美伐他汀可以通過其結構內的某特定碳的羥基化轉化為普伐他汀。因此，美伐他汀可以用作普伐他汀生產的中間體或初始材料。作為普伐他汀的體或原料，美伐他汀相對為粗品，即其純度在不低於80%時即可使用。