克羅恩病的疾病對人體的危害性非常的大，因為它的發病原因目前還不明確，診斷起來非常的困難，如果不及時治療的情況下，患者隨時都有生命的危險，日常生活中我們應該多積累這種基本的學習，今天小編和大家分享文章就是，克羅恩病的病因和發病機制。
克羅恩病又稱局限性回腸炎、局限性腸炎、節段性腸炎和肉芽腫性腸炎，是一種原因不明的腸道炎症性疾病。本病和慢性非特異性潰瘍性結腸炎兩者統稱為炎症性腸病。
病因尚未明，可能為多種致病因素的綜合作用，與免疫異常、感染和遺傳因素似較有關。
免疫患者的體液免疫和細胞免疫均有異常。半數以上血中可檢測到結腸抗體、迴圈免疫複合體以及補體C2,C4的升高。利用免疫酶標法在病變組織中能發現杭原抗體複合物和補體C3。組織培養時，患者的淋巴細胞具有毒性，能殺傷正常結腸上皮細胞;切除病變的腸段，細胞毒作用亦隨之消失。白細胞移動抑制試驗亦呈異常反應，說明有細胞介導的遲發超敏現象;結核菌素試驗反應低下;二硝基氯苯試驗常為陰性，均支援細胞免疫功能低下。近年來還發現某些細胞因數，如II-1,2,4,6,8,10,y干擾素和a腫瘤壞死因數等與炎症性腸病發病有關。說明CD的發病可能與免疫異常有一定關係。
感染應用特異性的DNA探針以PCR方法發現2/3CD患者組織中有副結核分枝桿菌;用CD組織勻漿接種金黃地鼠，半數出現肉芽腫性炎症，40%為MPPCR陽性;CD組織中可找到麻疹病毒包涵體;在無菌環境下，實驗動物不能誘發腸道炎症;另外甲硝唑對CD有一定療效。所有這些均提示感染在CD的發病中可能有一定作用。
遺傳本病發病有明顯的種族差異和家族聚集性。就發病率而言，白種人高於黑人，單卵雙生高於雙卵雙生;CD患者有陽性家族史者10%一15%;研究發現本病存在某些基因缺陷。以上提示本病存在遺傳傾向。
總而言之，通過上面專家給我們講了一系列有關，克羅恩病的病因和發病機制的相關知識學習以後，在日常生活中我們應該多注意自己身體變化，積極的加強鍛煉，多吃營養的物質提高自己的抗病能力，另外平時不要勞累過度。