肌萎縮無力是神經內科常見症狀，表現為肌容下降，力量下降運動受限，嚴重的會影響運動能力，造成我們蹲起無力，上肢抬舉困難，腰部活動受限，甚至翻身起坐困難。當然，疾病不同症狀不一，發病的原因以不一樣，其中些病人進展緩慢，對生活的影響小，往往不被重視，忽略了檢查治療，筆者提醒這類患者，一定注意以下問題，儘量減少疾病對未來生活的影響。
一、明確疾病性質，明瞭預後及遺傳傾向
肌萎縮無力可以有多種疾病造成，一部分是遺傳性疾病，雖然不一定都有家族史，但是卻可以遺傳給下一代下一代，所以，如果肌萎縮無力的病人，建議一定明確診斷，到底是什麼疾病，那種類型，有否遺傳，什麼類型的遺傳方式，是顯性遺傳還是隱性遺傳，男性發病還是男女都發病，這些對子孫後代的發病或優生優育都非常重要，瞭解了這些資訊，我們可以盡可能控制病情發展，儘量避免子孫後代再次發生此類遺傳疾病。
二、間斷治療，改善症狀，儘量延緩病情發展
遺傳性肌肉病造成的肌萎縮無力，目前沒有根治的方法，但是並不是讓患者消極等待。要積極治療和適當的運動，以便提高身體狀況，減慢發展速度。也給自己更長時間等待新方法，否則，新方法出來了，自己身體狀況卻失去治療機會了，也是很遺憾的事情。所以，間斷的應用一些改善肌肉代謝的中西藥或中草藥治療，適當康復訓練，維持身體較好狀態，是我們正確的態度。另外，還要注意進行定期的心臟檢查及呼吸功能檢測，以瞭解心臟和呼吸肌肉是否受累，如有累及，及時干預治療，延緩病情發展。
三、密切觀察下一代的是否發病
遺傳性肌肉病如果是隱性遺傳，子代發病幾率很小，但是如果是顯性遺傳，尤其常染色體顯性遺傳，發病幾率比較高，所以要多觀察子女的身體狀況，在自己發病的年齡段前後幾年，多為孩子進行體檢和相應的肌肉病的篩查，如果是育齡子女，建議進行基因檢測後再進行生育計畫，儘量做到優生優育。
四、基因檢測要注意家系驗證
患有遺傳性肌肉病的病人，在進行基因檢測時，儘量考慮到整個家系的驗證。儘量尋找能父母及子女能同時檢測的專科及醫院進行檢測，否則重複檢查不但浪費資金，對明確診斷及確定遺傳方式都有很大説明。
總之，遺傳性肌肉病引起的肌萎縮無力，雖然有些發展緩慢，但是，我們還是應該加以重視，發現問題及時治療，以免造成不必要的遺憾。