嬰兒痙攣症實際是嬰兒時期一種特殊類型的癲癇。嬰兒痙攣症發生在出生後幾天到30個月，半歲前是發病高峰。由於寶貝整天在床上或繈褓中，年輕媽咪又缺乏帶寶貝的經驗，容易麻痹大意，把發作病情誤認為由於寶貝饑餓、尿布濕或頭頸身體不適引起。嬰兒痙攣症的病因包括隱源性和症狀性兩類。症狀性嬰兒痙攣症多數預後不良，主要表現為智力運動發育落後，驚厥難以控制或轉變為其他類型發作。
痙攣停止後，可遺留神經損傷症狀和體征，如語言障礙、部分失明、斜視、肢體癱瘓，或有其他類型癲癇發作。
起病在1歲以內，高峰為4～7個月。
1、痙攣發作特點 典型發作呈鞠躬樣或點頭樣，亦有人觀察到本病呈多種形式發作，如屈曲-過伸混合性痙攣最常見，其他有屈曲性、過伸性、肌陣攣、失張力或強直性、一側性、非典型失神發作等。
發作形式為連續成串出現的強直性痙攣，表現為兩臂前舉，頭和軀幹向前屈曲，
腦脊液改變：1984年Siemes等發現本病小兒腦脊液中蛋白含量及組成類似無菌性腦膜炎改變，其中主要是白蛋白增加，其餘各蛋白質均降低，提示患兒的血腦屏障通透性增加，此與全身持續性癲癇活動有關，還有人發現腦脊液中γ氨基酸水準降低，此增加了對驚厥的敏感性。
1、腦電圖改變 本病徵患兒腦電圖呈特殊的高峰節律紊亂改變，也有呈各種變異型高峰節律腦電圖，有的清醒時腦電圖正常，入睡時出現爆發性抑制型腦電圖，此常見於小嬰兒患者，經激素或抗癲癇藥物治療後數周或數月內可見高峰失律腦電圖消失。
2、CT檢查異常 在接受CT檢查的69%患兒中，發現局部腦萎縮（35%），廣泛腦萎縮（15%）和先天畸形（19%），國內有一組300例嬰兒痙攣症顱腦CT檢查結果分析82%存在不同程度腦損害以腦萎縮為主，並與病因，病灶，性質，年齡等因素有關。