金融界美股訊：英國製藥公司葛蘭素史克週二稱， 該公司將主動從美國醫院、藥房、零售商和批發商處召回59.3萬隻沙丁胺醇（Ventolin）哮喘吸入器， 原因是這些吸入器存在缺陷， 可能會導致患者吸入的藥物劑量不足。
葛蘭素史克表示， 該公司已經收到了很多產品投訴報告， 稱其哮喘吸入器的外包裝變得膨脹， 這意味著用於推送藥劑的推進物發生洩漏。
此次召回涉及到三批Ventolin HFA 200D吸入器， 這些吸入器是在葛蘭素史克旗下設在北卡羅來納州Zebulon的工廠生產的。
美國食品藥物管理局（FDA）已經批准了這項主動發起的“二級”召回計畫，
這種缺陷不會給患者帶來危險， 因此葛蘭素史克不會要求其退還已經購買了的吸入器。
葛蘭素史克表示， 該公司正試圖找到這個問題的根源， 並將採取相應的合適行動。
與此同時， Zebulon工廠仍在繼續生產這種吸入器， 莫利納說道。 “目前而言， 我們預計這個問題不會影響到Ventolin HFA 200D吸入器的供應。 ”他說道。